TC4氧化陶瓷層物相變化對膜層生物活性的影響.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩94頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、為了探究TC4微弧氧化后,氧化膜中物相相對含量的改變引發(fā)膜層生物活性怎樣的變化趨勢,因而采用兩種實驗方案進行探究。第一種方案選用磷酸鹽體系的電解液,配方為Na2HPO4-KOH,微弧氧化后陶瓷膜中主晶相為銳鈦礦,后對微弧氧化后試樣在650℃~750℃范圍內(nèi),每5℃為一個區(qū)間進行退火熱處理,使亞穩(wěn)態(tài)的銳鈦礦向金紅石轉(zhuǎn)化。另一種方案,選用不同體系的電解液,改變微弧氧化實驗參數(shù)及添加劑濃度,原理為間接改變微弧氧化放電反應(yīng)釋放能量的強弱,調(diào)節(jié)電

2、能與內(nèi)能間能量轉(zhuǎn)換程度,使銳鈦礦向金紅石相不同程度的轉(zhuǎn)化。
  第一種方案,試樣經(jīng)過不同溫度區(qū)間熱處理后,陶瓷膜表面晶相組成及相對含量發(fā)生變化,通過XRD圖譜分析可知,在650℃~690℃熱處理時,銳鈦礦向金紅石的轉(zhuǎn)化處于初始階段,金紅石相相對含量較少,在720℃~740℃熱處理時,銳鈦礦向金紅石的轉(zhuǎn)化處于關(guān)鍵階段,此時轉(zhuǎn)變速率加快,金紅石含量快速增多,在750℃熱處理時,金紅石成為主要晶相。
  第二種方案,通過選用不同體

3、系的電解液,采用單因素法改變微弧氧化電參數(shù)及氧化時間,添加劑濃度進行微弧氧化實驗,通過XRD分析,改變這些參數(shù)后,使氧化膜表面銳鈦礦,金紅石相相對含量產(chǎn)生動態(tài)的改變過程,從而使氧化陶瓷膜表面兩種晶相所占比重呈現(xiàn)不同分布態(tài)勢,其中磷酸鹽電解液體系下,改變添加劑濃度進行實驗時,物相相對含量轉(zhuǎn)變程度有限,銳鈦礦相仍為含量占優(yōu)晶相;硅酸鹽電解液體系下,改變脈沖占空比,隨著占空比的增加,兩相相對含量愈發(fā)接近;在磷酸鹽體系下,改變氧化時間,及硅酸鹽

4、體系下改變正向峰值電壓,隨著參數(shù)的上升,銳鈦礦向金紅石的轉(zhuǎn)變程度加強,金紅石所占比重快速上升,成為主晶相。
  不同實驗條件下試樣經(jīng)過堿化,模擬體液培養(yǎng)后,分析羥基磷灰石的生長情況。第一種實驗方案下,隨著熱處理溫度的升高,膜層生物活性質(zhì)量呈現(xiàn)下降的趨勢,650℃熱處理后試樣經(jīng)模擬體液培養(yǎng)后生物活性良好,熱處理溫度690℃以上時,試樣經(jīng)培養(yǎng)后膜層生物活性質(zhì)量下降明顯。第二種實驗方案下試樣經(jīng)模擬體液培養(yǎng)后,得出隨著各自實驗參數(shù)的上升,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論