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文檔簡介
1、超聲波作為一種新的合成方法與傳統(tǒng)合成方法相比具有反應(yīng)溫度低、時(shí)間短以及條件溫和等特點(diǎn)。本論文利用超聲波合成法成功制備了MnWO4和CNT-CeO2兩種納米材料并分別研究了它們的性質(zhì)。
我們以鎢酸鹽為先驅(qū)物,采用不同的表面活性劑,在超聲波條件下成功制備了不同形貌的納米鎢酸錳。本工作研究了在實(shí)驗(yàn)中采用不同的表面活性劑對于納米鎢酸錳最終形貌的影響。利用粉末XRD、SEM、EDS、F1"IR以及UV-vis等表征技術(shù)對所制備的納米
2、鎢酸錳樣品進(jìn)行了表征?;谄渚吡己玫墓饣瘜W(xué)性能,本工作開展了納米鎢酸錳對于有機(jī)染料羅丹明B的光降解實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn),納米鎢酸錳對于有機(jī)染料羅丹明B的光降解具仃較好的催化作用,有望在有機(jī)染料廢水處理領(lǐng)域得到應(yīng)用。本工作還研究了納米鎢酸錳的電化學(xué)性質(zhì)。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),經(jīng)MnWO4和殼聚糖(CHIT)修飾的玻碳電極能夠增強(qiáng)亞鐵離子和鐵離子氧化還原反應(yīng)對之間的電子轉(zhuǎn)移。將此修飾電極MnWO4/CFIT/GCE電極的表面吸附牛血紅蛋白(Hb)后即可構(gòu)
3、成對于H2O2具有良好催化效果的傳感器,可用于測定溶液中H2O2的濃度,其線性范圍為5.0×10-6to4.5×10-4 M,檢測限為1.0×10-6M。
CNT-CeO2復(fù)合納米材料的合成是以硝酸鈰銨為先驅(qū)物,以乙二醇作為表面活性劑,在超聲波條件下合成納米CeO2顆粒沉積在碳納米管載體上得到的。利用粉末XRD、SEM、EDS以及FTIR等表征技術(shù)對所制備的CNT-CeO2復(fù)合納米材料進(jìn)行了表征?;诩{米CeO2的高比表面
4、積和碳納米管良好的導(dǎo)電性,本工作將其固定在玻碳電極的表面制成CNT-CeO2/CHIT/GCE修飾電極,并利用循環(huán)伏安(CV)以及電化學(xué)阻抗波譜分析(EIS)研究了此修飾電極的電化學(xué)性質(zhì)。電化學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,CNT-CeO2/CHIT/GCE修飾電極具有良好的電化學(xué)活性,能夠增強(qiáng)亞鐵離子和鐵離子氧化還原反應(yīng)對之間的電子轉(zhuǎn)移,在其表面吸附牛血紅蛋白后對溶液中H2O2的分解反應(yīng)具有良好的催化性能,在Ht2O2濃度為5.0 x10-6-5.0
5、×10-4 M的范圍內(nèi),Hb/CNT-CeO2/CHIT/GCE電極的電催化信號與溶液中H2O2濃度呈線性關(guān)系。因此,超聲法合成的CNT-CeO2復(fù)合納米材料可用于構(gòu)建一種新型的H2O2傳感器,其檢測限為1.0 x10-6M。
另外為促進(jìn)兩種納米材料在燃料電池領(lǐng)域的應(yīng)用,本工作采用循環(huán)伏安電沉積法將氯鉑酸分別沉積在MnWO4/CHIT/GCE復(fù)合電極和CNT-CeO2/CHIT/GCE復(fù)合電極的表面,形成Pt/MnWO4/
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