過渡金屬Cu（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）、Mn（Ⅱ）Schiff堿配合物的合成、表征及其抑制脲酶活性的研究.pdf

1、過渡金屬與Schiff堿配體所形成的配合物越來越受到人們的廣泛關注。該類配合物結構多樣、性質特殊，在化學、生物以及材料等科學領域都具有廣泛的研究前景。作者綜合大量的文獻后，設計合成了14種過渡金屬配合物(其中7種Schiff堿配合物)，并對這些配合物的晶體結構、生物活性進行了研究。 取得如下主要結果： 1. 合成了水楊醛縮甘氨酸(HL1)、水楊醛縮N-(2-氨乙基)嗎啉(HL2)、5-氯水楊醛縮對氟苯甲胺(HL3)、水楊

2、醛縮4-(2-氨乙基)苯酚(HL4)及水楊醛縮4-(2-氨乙基)苯磺酰胺(HL5)五種Schiff堿配體，使其與過渡金屬Cu2+、Ni2+、Mn2+等作用形成Schiff堿配合物，其中培養(yǎng)出了7種配合物的單晶，用X-射線衍射法測定了它們的結構，Cu(L1)(Py)(H2O)、[Cu(L2)(Py)(H2O)] (ClO-4)·H2O、Cu(L4)2·2H2O、Ni(L4)2·2H2O、Ni(L5)2為單核配合物； (CuL1)2·2/3

3、(CH3OH)、[Mn2(L5)2(N3)2](OCH3)2為雙核配合物。 2. 合成了配體2,5,8-三氮-1,9-二(2-氟苯基)壬烷(HL6)，使其與過渡金屬Cu2+和Co2+作用形成配合物，并培養(yǎng)了2種配合物的單晶，用X-射線衍射法測定了其結構，[Cu(L6)(Cl-)](ClO-4)和Co(L6)(N3)3二者均為單核配合物。 3. 以6種配體(HL1~6)和9種配合物為酶抑制劑，測試了它們抑制脲酶(Ureas

4、e)和黃嘌呤氧化酶(Xanthine Oxidase, 簡寫為XO，下同) 的生物活性。結果表明：這些有機配體均沒有抑制脲酶(Urease)和黃嘌呤氧化酶(XO)的生物活性；Cu元素配合物都有抑制兩種酶的活性；Ni、Mn、Co三種元素配合物有抑制脲酶(Urease)的活性，但沒有抑制黃嘌呤氧化酶(XO)的活性。本文初步研究了這些化合物的抑酶活性與其分子結構的關系，并深入地分析了具有抑制脲酶活性物質的“構效關系”，這將有助于發(fā)現(xiàn)優(yōu)良的脲酶