Schiff堿過(guò)渡金屬配合物的合成及催化二氧化碳共聚活性研究.pdf

1、無(wú)論從碳資源的綜合利用，還是從環(huán)境保護(hù)角度來(lái)看，二氧化碳的固定都是非常有意義的研究課題。自從1969年，Inoue等人實(shí)現(xiàn)了二氧化碳和環(huán)氧化物的共聚，所得聚合物具有生物降解性和較好的力學(xué)強(qiáng)度，具有潛在的應(yīng)用價(jià)值，由此開辟了將二氧化碳固定為可降解聚合物的研究領(lǐng)域。幾十年來(lái)，此領(lǐng)域逐漸成為人們的研究熱點(diǎn)。本文通過(guò)合成SalenCoX 型催化劑并將其應(yīng)用于二氧化碳和環(huán)氧丙烷共聚，詳細(xì)研究了催化劑結(jié)構(gòu)、實(shí)驗(yàn)條件對(duì)聚合結(jié)果以及聚合物結(jié)構(gòu)的影響。結(jié)

2、果如下： 1. 合成了8種水楊醛類衍生物，并對(duì)其進(jìn)行了1H-NMR的表征和熔點(diǎn)的測(cè)定,部分做了13C-NMR 分析。 2. 合成了6種Salen 配體和10種催化劑并對(duì)配體進(jìn)行了1H-NMR、13C-NMR、IR、MS和UV-Vis 表征，對(duì)部分催化劑做了IR、UV-Vis、循環(huán)伏安、MS和元素分析；其中H2L2和H2L6 以及10種金屬配合物未見文獻(xiàn)報(bào)道。 3. 首次將本論文中所合成的催化劑應(yīng)用于PO/CO2