Ⅰ離子液體用于催化偶聯(lián)反應的研究;Ⅱ高分子負載salen錳的合成與催化性能.pdf

1、最大程度的提高反應活性和降低反應成本是合成化學最具挑戰(zhàn)性的課題之一.理想的合成反應應該是一個以100﹪的產率和選擇性轉化、操作安全和環(huán)境友好的過程.在過去的三十多年里,合成化學家們將更多的目光集中到金屬有機化合物均相催化劑上,設計合成了許多金屬絡合物催化劑,并對不同的反應體系進行了改進以期簡化產物的分離并實現(xiàn)催化劑的回收利用.該論文將介紹兩方面的工作:一是熔融四正丁基溴化銨離子液體體系中的Suzuki偶聯(lián)反應研究;二是高分子負載手性sa

2、len錳絡合物催化劑的合成與催化性能研究.該論文的第一部分介紹了熔融四正丁基溴化銨離子液體體系中的Suzuki偶聯(lián)反應的研究.在原有的Suzuki偶聯(lián)反應體系和室溫離子液體反應體系的基礎上,我們發(fā)展了一種以熔融四正丁基溴化銨為溶劑的Suzuki反應體系,對不同類型的反應底物進行了考察,包括氯代芳烴在內的鹵代底物都可以與芳基硼酸反應,以較高的產率生成了相應的聯(lián)苯.我們還對催化劑和溶劑的循環(huán)使用進行了探索,在第二和第三次循環(huán)使用時,通過調整

3、投料時的反應溫度,可以有效的降低硼酸自身偶聯(lián)的副產物生成.我們還對反應的機理進行了初步討論.論文的第二部分介紹了全氟磺酰樹脂負載的手性salen錳絡合物催化劑的設計合成和催化性能研究.我們首先對手性salen配體進行了設計合成.在改進了文獻的合成方法的基礎上,我們成功合成了一個非對稱的手性salen配體,采用不同的合成策略,探索到了一個有效的負載方式,合成了全氟磺酰樹脂負載的手性salen錳催化劑,錳的負載量為0.3mmol/g.其次,