HDDR-SPS-擠壓制備雙峰組織鎂及微觀組織和力學(xué)性能分析.pdf

1、為了改善鎂合金的綜合性能，研究者提出了許多方法，其中，晶粒細(xì)化是一種常用的高效技術(shù)。然而，隨著晶粒尺寸的不斷減小，晶界會(huì)阻礙位錯(cuò)的產(chǎn)生和運(yùn)動(dòng)，從而降低超細(xì)晶材料的加工硬化能力、塑性變形和延展性。因此，金屬材料的強(qiáng)度和塑性不能同時(shí)提高。為及解決這一問題，許多科研學(xué)者提出了雙峰組織，該組織對材料的強(qiáng)度和塑性具有平衡的效果。
　　在本文研究中，將球形霧化純鎂粉末通過氫化脫氫，放電等離子體燒結(jié)和熱擠壓制備具有納米晶粒（NG）區(qū)域和粗粒度（

2、CG）區(qū)域的雙峰粒度分布的大量鎂材料。本文主要采用HD技術(shù)制備了納米結(jié)構(gòu)Mg粉末，然后用兩種不同的方法制備雙峰粒度分布純鎂組織。方法一：通過不完全氫化制備具有雙峰結(jié)構(gòu)的Mg粉末。方法二：將完全HD粉末和原始粉末混合獲得雙峰結(jié)構(gòu)粉末。
　　結(jié)果如下：
　　方法一：隨著氫化程度增加和納米晶分?jǐn)?shù)增加，拉伸強(qiáng)度越高，伸長率越低。當(dāng)氫化率為92.3％時(shí)，試樣的綜合性能比較好，其中拉伸強(qiáng)度為287MPa，伸長率6.1％。
　　方法