氮雜環(huán)卡賓催化α,β-不飽和醛的硫基化反應(yīng)研究.pdf

1、硫基化反應(yīng)是有機(jī)合成中一種重要的化學(xué)反應(yīng)，能夠有效的構(gòu)筑碳-硫鍵。近些年來，化學(xué)家們對(duì)硫基化反應(yīng)研究已經(jīng)取得了顯著的成果，主要集中在有機(jī)小分子催化或過渡金屬催化構(gòu)建sp3碳-硫鍵，而構(gòu)建sp2碳-硫鍵大多是通過過渡金屬催化鹵代芳烴、鹵代烯烴的交叉偶聯(lián)反應(yīng)或者炔烴的加成反應(yīng)得到，但大部分過渡金屬價(jià)格昂貴、毒性較大。因此，發(fā)展綠色、經(jīng)濟(jì)、環(huán)境友好的構(gòu)建sp2碳-硫鍵的方法有著重要意義。
　　本論文主要包含三章內(nèi)容:第一章綜述了有機(jī)小分

2、子催化的親電硫試劑參與構(gòu)筑碳-硫鍵的反應(yīng)研究進(jìn)展。主要包括不對(duì)稱硫基化反應(yīng)、不對(duì)稱硫胺化反應(yīng)、不對(duì)稱硫醚化反應(yīng)等，為合成高對(duì)映選擇性的有機(jī)硫化合物提供了有效途徑。
　　第二章主要介紹了氮雜環(huán)卡賓催化α,β-不飽和醛的硫基化反應(yīng)研究。我們發(fā)展了首個(gè)氮雜環(huán)卡賓催化的α,β-不飽和醛與N-芳硫基鄰苯二甲酰亞胺的硫基化反應(yīng)，有效的保留了醛基，為sp2碳-硫鍵的形成提供了一種綠色、高效的新方法。該方法有良好的兼容性，各類底物均能達(dá)到較高的產(chǎn)