符合GMP要求的藥廠凈化空調(diào)自動控制系統(tǒng)的設(shè)計與實現(xiàn).pdf

1、隨著人類生存環(huán)境的日益惡化，人們對自身健康問題的關(guān)注度越來越高。在藥品的需求量不斷增加的情況下，世界各國衛(wèi)生主管部門對藥品的質(zhì)量監(jiān)管也越來越嚴(yán)格。如果藥品在生產(chǎn)過程中由于受到外界環(huán)境因素的影響而導(dǎo)致藥品的質(zhì)量出現(xiàn)問題，這將會給患者的健康帶來巨大的威脅，甚至危及生命。在工業(yè)上一般采用凈化空調(diào)自動控制系統(tǒng)對制藥車間的溫度、濕度、潔凈度以及空氣壓力等環(huán)境參數(shù)進(jìn)行及時地檢測和控制，使制藥車間的生產(chǎn)環(huán)境達(dá)到藥品生產(chǎn)工藝的要求。近年來，自動化應(yīng)用領(lǐng)

2、域中的過程控制技術(shù)在計算機(jī)技術(shù)、現(xiàn)代通信技術(shù)的巨大推動下，已經(jīng)取得了空前的進(jìn)步。
　　本文對天津生物化學(xué)制藥有限公司23價肺炎球菌多糖疫苗生產(chǎn)車間的空調(diào)自控系統(tǒng)進(jìn)行了全面地研究和總結(jié)。應(yīng)用于該制藥車間的凈化空調(diào)自動控制系統(tǒng)對疫苗生產(chǎn)區(qū)域內(nèi)的溫度、濕度、空氣潔凈度、空氣壓力等進(jìn)行監(jiān)控，當(dāng)這些環(huán)境參數(shù)符合衛(wèi)生主管部門的有關(guān)要求時，制藥車間的環(huán)境質(zhì)量才能達(dá)到安全標(biāo)準(zhǔn)。本文中下位機(jī)采用德國西門子公司的可編程邏輯控制器S7-200 Smar

3、t PLC，上位機(jī)監(jiān)控軟件使用北京杰控科技有限公司的過程監(jiān)視系統(tǒng)FameView組態(tài)軟件，本項目以上位機(jī)和下位機(jī)為主體組成了該制藥車間的凈化空調(diào)自控系統(tǒng)。在項目驗收前的系統(tǒng)調(diào)試過程中，作者對凈化空調(diào)自動控制系統(tǒng)的各項控制功能逐一進(jìn)行檢驗，并對凈化空調(diào)自動控制系統(tǒng)的環(huán)境參數(shù)的控制效果進(jìn)行了驗證。本項目的凈化空調(diào)自動控制系統(tǒng)在運(yùn)行了幾個月后，將現(xiàn)場所測得的實際數(shù)據(jù)與設(shè)計時的理想數(shù)據(jù)進(jìn)行比對，發(fā)現(xiàn)控制系統(tǒng)對各個區(qū)域的控制功能能夠滿足設(shè)計時的要