過渡金屬催化氟烷基化及膦?；磻?yīng)研究.pdf

1、本論文主要對過渡金屬催化炔基化合物氟烷基化及膦?；磻?yīng)進(jìn)行了系統(tǒng)的研究，主要包括以下五章節(jié)的內(nèi)容：
　　第一章：
　　在第一章中，我們詳細(xì)介紹了過渡金屬催化炔基化合物三氟甲基化，二氟烷基化反應(yīng)的反應(yīng)策略及研究進(jìn)展，主要包括炔基化合物三氟甲基化反應(yīng)構(gòu)建C(sp2)-CF3鍵同時(shí)實(shí)現(xiàn)分子內(nèi)環(huán)化構(gòu)建碳-碳鍵、碳-氮鍵，分子內(nèi)重排構(gòu)建碳-氧鍵，分子間雙官能團(tuán)化構(gòu)建碳-氫鍵，碳-氧鍵，碳-硫鍵，碳-碘鍵以及構(gòu)建聯(lián)烯基化合物的相關(guān)工作

2、，以及論述以鹵代二氟乙酸乙酯為二氟烷基源，在過渡金屬作用下烯烴及炔烴類化合物構(gòu)建C(sp2)-CF2CO2Et鍵的二氟烷基化反應(yīng)。
　　第二章：
　　在第二章中，我們介紹了一種高效的銅催化丙炔酰胺類分子的三氟甲基化反應(yīng)。在溫和條件下，以廉價(jià)的三氟甲基亞磺酸鈉作為三氟甲基源，首次實(shí)現(xiàn)了炔基化合物三氟甲基化環(huán)化去芳構(gòu)化反應(yīng)，同時(shí)一步構(gòu)建了C(sp2)–CF3鍵，C-C鍵和C=O雙鍵，合成了一系列3-三氟甲基取代的螺環(huán)型三烯酮類化

3、合物。
　　第三章：
　　在第三章中，我們簡單介紹了少數(shù)課題組完成炔基化合物二氟烷基化的相關(guān)工作，主要是采用金屬鈀催化劑或者可見光活化光敏劑的策略將二氟烷基引入到有機(jī)分子當(dāng)中。隨后，我們詳細(xì)敘述了在十分廉價(jià)的過渡金屬銅催化下，吲哚丙炔酰胺類化合物與碘二氟乙酸乙酯反應(yīng)，合成吲哚并氮雜環(huán)庚酮類衍生物。對反應(yīng)體系的進(jìn)一步研究，我們還合成出了雙二氟烷基取代的吲哚并氮雜環(huán)庚酮類化合物，通過機(jī)理驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，反應(yīng)均是以自由基加成的方式完成。

4、
　　第四章：
　　在第四章中，我們介紹了有機(jī)膦化學(xué)中構(gòu)建C-P的策略，特別是總結(jié)了膦酰基自由基[R1R2P(O)·]與烯基或炔基化合物反應(yīng)的反應(yīng)特點(diǎn)及優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)選取二芳基氧膦，亞磷酸二烷基酯作為有機(jī)膦源，圍繞近年來炔基化合物膦?；磻?yīng)構(gòu)建C(sp)-P鍵，C(sp2)-P鍵，C(sp3)-P鍵展開詳細(xì)敘述。
　　第五章：
　　在第五章中，我們介紹了過渡金屬催化下炔基化合物膦酰基化環(huán)化反應(yīng)進(jìn)展，在此基礎(chǔ)上，我們