成形條件對(duì)聚丙烯腈超分子結(jié)構(gòu)的影響.pdf

1、本文分別以DMF、NaSCN水溶液、離子液體為溶劑，研究了不同成形方法(凝膠成膜，濕法紡絲，干噴濕紡)和不同工藝條件對(duì)聚丙烯腈超分子結(jié)構(gòu)的影響，討論了超分子結(jié)構(gòu)的改變對(duì)聚丙烯腈性能的影響。
　　 首先研究了常規(guī)溶劑體系(DMF和NaSCN水溶液)成形的聚丙烯腈的超分子結(jié)構(gòu)和性能。結(jié)果發(fā)現(xiàn)DMF溶劑體系中，聚丙烯腈凝膠膜的晶態(tài)結(jié)構(gòu)屬于六方晶系，隨成膜溶液濃度的增加，PAN凝膠膜的可拉伸性增加，最大拉伸倍率在10以上，最大取向度為9

2、2％。NaSCN水溶液體系中，聚丙烯腈纖維的晶態(tài)結(jié)構(gòu)與DMF體系一致，為六方晶系，未發(fā)現(xiàn)三維有序的晶態(tài)結(jié)構(gòu)。纖維在成形時(shí)，拉伸倍率可達(dá)到16.5倍，經(jīng)過玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以上的二次拉伸，纖維力學(xué)性能增強(qiáng)，但過大的拉伸倍率會(huì)造成纖維力學(xué)性能的下降。
　　 其次研究了離子液體溶劑體系中成形條件對(duì)聚丙烯腈超分子結(jié)構(gòu)的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，紡絲原液濃度越高，纖維的拉伸倍率就越高;隨拉伸倍率的增加，纖維內(nèi)部的晶態(tài)結(jié)構(gòu)逐漸完善，溶液濃度在13wt％以