釩酸鉍促進二芳基內(nèi)炔的光催化氧化反應(yīng)研究.pdf

1、1,2-二酮衍生物作為重要的有機合成中間體，被廣泛地應(yīng)用于功能材料、生物活性分子以及重要雜環(huán)化合物的合成。此外，1,2-二酮本身就是眾多天然產(chǎn)物和醫(yī)藥分子的骨架結(jié)構(gòu)。因此，對1,2-二酮類化合物的高效合成具有非常重要的意義。
　　本文首次利用非均相半導(dǎo)體BiVO4作為光催化劑，在可見光下通過氧化二芳基內(nèi)炔實現(xiàn)1,2-二酮類化合物的綠色合成，具體內(nèi)容如下：
　　以二苯基乙炔為模型底物，系統(tǒng)地考察了光源、半導(dǎo)體促進劑、硫酚催化劑

2、、溶劑等條件對反應(yīng)的影響，確定最佳反應(yīng)條件為：以12 W的藍光LED為光源，50 mol%的BiVO4@3為催化劑，100 mol%的對氯苯硫酚為助催化劑，乙腈為溶劑，反應(yīng)溫度為室溫，反應(yīng)時間為16 h。在最佳條件下，產(chǎn)物1,2-二苯基乙二酮的收率達到83%。通過對底物范圍的考察，發(fā)現(xiàn)對多種官能團取代的二芳基乙炔和含稠環(huán)或雜環(huán)的底物該反應(yīng)均能順利發(fā)生。BiVO4@3催化劑在重復(fù)使用三次后，模型反應(yīng)產(chǎn)率也沒有明顯降低。
　　研究表明