Aldo-X雙功能合成子在雜環(huán)及1,3-丁二烯衍生物中的合成應(yīng)用研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩229頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、Aldo-X多功能合成子是指分子中同時(shí)具有醛(Aldo)及至少另外一個(gè)官能團(tuán)(X)的合成子。由于Aldo-X合成子豐富的反應(yīng)性,現(xiàn)已被廣泛用于各類重要雜環(huán)的合成。本文以Aldo-X合成子為起始物,合成了諸如呋喃、吡咯、吲哚、咔唑等重要雜環(huán)及1,3-丁二烯類衍生物。具體分為以下四個(gè)部分:
  1.以二硫縮烯酮及Aldo-X合成子為平臺(tái),結(jié)合吲哚及苯胺,創(chuàng)新性的以發(fā)散合成為思路,發(fā)展了六個(gè)未被報(bào)道的多組分反應(yīng),成功構(gòu)筑二氫色烯、二氫香

2、豆素、喹啉、呋喃、吡咯、異吲哚啉等重要雜環(huán)。
  2.以隱性Aldo-X合成子——取代二氫呋喃為起始物,發(fā)展了一套利用二氫呋喃為反應(yīng)“模板”的策略,成功實(shí)現(xiàn)2位被各類親核試劑取代的呋喃、吡咯、二氫噻吩等衍生物的合成。機(jī)理研究表明,該反應(yīng)包含一個(gè)親電開(kāi)環(huán)、親電關(guān)環(huán)、氧化芳構(gòu)化的串聯(lián)反應(yīng)過(guò)程。
  3.本文發(fā)現(xiàn)隱性Aldo-X試劑——取代二氫呋喃可作為一類廣譜高效的苯環(huán)化試劑,利用該苯環(huán)化試劑,成功合成了吲哚、咔唑、苯并呋喃、苯

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論