順序注射光度分析聯(lián)用技術測定α--淀粉酶活性和磷形態(tài)的研究.pdf

1、本文將順序注射分析系統(tǒng)和分光光度檢測技術聯(lián)用，用于α-淀粉酶活性的測定和不同形態(tài)磷的分析，獲得了比較滿意的結(jié)果。
　　論文的第一部分介紹了酶的發(fā)展歷史、酶的分類、淀粉酶、影響酶反應的因素、α-淀粉酶的用途，對包括分光光度法、熒光分析法、生物傳感器法、毛細管電泳法和流動注射分析聯(lián)用技術在內(nèi)的測定α-淀粉酶活性的分析方法的最新進展，進行了較為詳細的介紹。
　　論文的第二部分建立了順序注射光度分析聯(lián)用技術測定α-淀粉酶活性的方法。

2、淀粉遇碘形成藍色絡合物，在適宜的條件下，α-淀粉酶催化淀粉分子水解，依據(jù)水解前后藍色絡合物吸光度的變化定量測定了α-淀粉酶活性。在最佳實驗條件下，該方法的線性響應范圍為74-555 U/L，對370 U/L的α-淀粉酶進行11次連續(xù)測定的相對標準偏差(RSD)為1.2％，檢出限為16.7 U/L，采樣頻率為50樣/小時。測定了人尿液和唾液中α-淀粉酶的活性，回收率在98.5％-110％之間。該方法簡便、快速、靈敏，已成功地用于壓力響應過

3、程的檢測。
　　論文的第三部分研究了一種順序注射在線微柱浸提光度分析測定土壤中不同形態(tài)磷的新方法。該系統(tǒng)包括磷的動態(tài)提取和在線檢測兩部分。利用順序注射的前處理技術使用0.25 mol/L H2SO4和0.5 mol/L NaHCO3實現(xiàn)了土壤中相應結(jié)合態(tài)磷的在線浸提，基于磷鉬藍光度法測定了磷。與傳統(tǒng)的手工法相比，該方法大大節(jié)省了浸提劑和反應試劑用量，明顯縮短了提取時間。方法的線性范圍在0.1-6 mg/L之間，檢出限為0.03 m