順序注射—分光光度測(cè)定聯(lián)用技術(shù)在元素形態(tài)分析中的應(yīng)用.pdf

1、本文將順序注射分析系統(tǒng)和分光光度檢測(cè)技術(shù)聯(lián)用，用于鐵和磷的形態(tài)分析，獲得了比較滿意的結(jié)果。
　　論文的第一部分從元素形態(tài)的提取和檢測(cè)兩個(gè)方面介紹了形態(tài)分析的重要意義和研究進(jìn)展。在元素形態(tài)提取方法中主要介紹了磷的提取方法的研究進(jìn)展;介紹了原子光譜法、分子光譜法、色譜分析法、毛細(xì)管電泳法、電化學(xué)法、質(zhì)譜分析法和流動(dòng)注射分析聯(lián)用技術(shù)在元素形態(tài)分析方面的應(yīng)用。
　　論文第二部分將順序注射-光度分析聯(lián)用建立了鐵的形態(tài)分析的新方法?；?/p>

2、三價(jià)鐵與鈦鐵試劑反應(yīng)生成藍(lán)色絡(luò)合物的原理來測(cè)定鐵;使用在線氧化方式避免了常規(guī)的三價(jià)鐵和二價(jià)鐵的分離操作;并采用中間載流方式成功實(shí)現(xiàn)了不同價(jià)態(tài)鐵的響應(yīng)信號(hào)的分隔;本文還采用同一條標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定了不同價(jià)態(tài)的鐵，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)過程。在最佳實(shí)驗(yàn)條件下，鐵的濃度在0.1-25mg/L范圍內(nèi)與吸光度呈線性關(guān)系，方法的檢出限(3σ)為0.08mg/L，F(xiàn)e(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)的精密度分別為1.7％和1.1％，采樣頻率為10樣(20個(gè)峰)/時(shí)。測(cè)定了土壤浸提液

3、和藥物中兩種不同形態(tài)的鐵，方法的回收率在93％-105％之間，測(cè)定結(jié)果與原子吸收光譜法測(cè)定值無顯著性差異。
　　論文的第三部分介紹了一種順序注射在線微柱浸提光度分析測(cè)定土壤中不同形態(tài)磷的新方法。該系統(tǒng)包括磷的動(dòng)態(tài)提取和在線檢測(cè)兩部分。利用順序注射的前處理技術(shù)使用0.25mol/L H2SO4實(shí)現(xiàn)了土壤中相應(yīng)結(jié)合態(tài)磷的在線浸提，基于磷鉬藍(lán)法原理測(cè)定了磷。與傳統(tǒng)的手工法相比，該法大大節(jié)省了提取劑和反應(yīng)試劑用量，明顯縮短了提取時(shí)間。方法