La1-xNaxMn1-yFeyO3體系的磁性及輸運(yùn)性質(zhì)研究.pdf

1、自從CMR效應(yīng)發(fā)現(xiàn)以來(lái)，由于其具有廣泛的應(yīng)用前景及重要的基礎(chǔ)研究?jī)r(jià)值，引起了人們的重視，鈣鈦礦錳氧化物成為磁電子學(xué)和凝聚態(tài)物理學(xué)的熱點(diǎn)。該類(lèi)鈣鈦礦錳氧化物具有豐富的磁學(xué)、電學(xué)性質(zhì)，具有廣泛的研究?jī)r(jià)值、潛在的應(yīng)用價(jià)值。
　　本文研究了系列樣品La1-xNaxMn1-yFeyO3，當(dāng)x=0.25，y=0時(shí)，我們的樣品的名義配比符合Mn/Mn為1：1，有可能出現(xiàn)電荷有序，電荷有序現(xiàn)象表現(xiàn)出很多有意思物理現(xiàn)象。本文首次研究主要在A位進(jìn)行N

2、a離子摻雜，在B位進(jìn)行Fe離子摻雜。較為系統(tǒng)的研究了La+3+4++30.75Na0.25Mn1-yFeyO3（y=0.0，0.02，0.05，0.10）體系，通過(guò)對(duì)樣品的XRD譜圖分析可知樣品全部為菱方單相結(jié)構(gòu)。由于鈉離子半徑和鑭離子半徑相近，鈉離子半徑為（113pm）,鑭離子半徑為(117.2pm)，在A位摻雜鈉離子后，鈉離子部分地占據(jù)了鑭離子的位置，從而改變了A位的平均離子半徑，改變了Mn-O-Mn之間的鍵角，使鍵角偏離了原來(lái)的1

3、80°，但是這對(duì)體系的Tc影響不大。B位摻雜Fe+3+43+后的La0.75Na0.25Mn1-yFeyO3，一方面使發(fā)生雙交換作用的Mn3+-O-Mn4+受到一定程度的破壞，增加了其它交換作用與雙交換作用之間的競(jìng)爭(zhēng)；另外，B位離子的摻雜或陽(yáng)離子的缺位，增加了傳導(dǎo)電子的散射作用，使eg電子趨于局域化，導(dǎo)致雙交換作用強(qiáng)度明顯減弱，使體系的居里溫度下降和電阻率明顯增加，而且對(duì)磁電阻也產(chǎn)生明顯的影響。同時(shí)，我們?cè)贏位進(jìn)行不同量的Na+離子(x