甲醇制低碳烯烴工藝催化劑SAPO-34分子篩的合成及改性.pdf

1、聲 明本人鄭重聲明：所呈交的學(xué)位論文，是本人在指導(dǎo)教師的指導(dǎo)下，獨立進行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本聲明的法律責任由本人承擔。論文作者簽名： 王撾暈 日期： 殮l 王：壘! ! ! ! ，關(guān)于學(xué)位論文使用權(quán)的說明本人完全了解太原理工大學(xué)有關(guān)保管、使用學(xué)位論文的規(guī)定，其中包括：①學(xué)校有權(quán)保管、并向有關(guān)部

2、門送交學(xué)位論文的原件與復(fù)印件；②學(xué)?？梢圆捎糜坝?、縮印或其它復(fù)制手段復(fù)制并保存學(xué)位論文；③學(xué)校可允許學(xué)位論文被查閱或借閱；④學(xué)?？梢詫W(xué)術(shù)交流為目的，復(fù)制贈送和交換學(xué)位論文；⑤學(xué)?？梢怨紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容( 保密學(xué)位論文在解密后遵守此規(guī)定) 。簽 名： 翁煎呈 日期： 2 9 三：魚! ：! 皇導(dǎo)師簽名：太原理工大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文摩爾比趟2 0 3 ：P 2 0 5 ：S i 0 2 ：M O R ：H 2 0 = 1 ：l

3、：O ．6 ：3 ：1 0 0 ，按水、磷源、鋁源、硅源、模板劑的順序加入反應(yīng)釜，陳化2 小時，2 0 0 ℃自生壓力下攪拌晶化2 4 h ，得到的固體用去離子水洗至中性，離心分離得固體烘干，馬弗爐中6 0 0 。C 焙燒6 小時，得S A P O ．3 4 分子篩，該合成方案下合成的S A P O ．3 4 分子篩經(jīng)M T O 性能檢驗：甲醇轉(zhuǎn)化率在9 7 ％左右，乙烯收率4 8 ％左右，丙烯收率3 9 ％左右，總烯烴( C Z +

4、C 3 - - ) 收率為8 7 ％左右，性能較穩(wěn)定：經(jīng)X R D 掃描電鏡等檢驗證明合成分子篩為S A P O ．3 4 。2 、配制不同濃度的硝酸鈷溶液，按S A P O ．3 4 催化劑合成方案，以硝酸鈷溶液代替水，制得x ％C o A P S O ．3 4 ( O ．0 5 ，O ．1 ，O ．2 ，O ．3 ，O 。4 )系列改性分子篩，經(jīng)M T O 性能檢驗：O ．1 ％C o A P S O ．3 4 的M T O 性能參

5、數(shù)為甲醇轉(zhuǎn)化率9 9 ．9 ％，乙烯收率5 1 ．5 ％，丙烯收率4 2 ％，總烯烴( C 2 = + C 3 2 ) 收率為9 3 ．5 ％；從分子篩的顏色，X R D 圖像多出的峰，F(xiàn) T - I R吸收峰的偏移，比表面積孔容的改變等證明鈷進入了改性分子篩。3 、對O ．1 ％C o A P S O 一3 4 分子篩合成原料磷源、鋁源、硅源、模板劑的摩爾配比進行優(yōu)化，得最佳摩爾配比A 1 2 0 3 ：P 2 0 5 ：S i 0

6、2 ：M O R ：H 2 0 = 1 ：0 ．8 5 ：O ．6 ：3 ：1 0 0 ，該最佳配比下的M T O 性能參數(shù)為：甲醇轉(zhuǎn)化率9 9 ．9 ％，乙烯收率5 1 ．3 ％，丙烯收率4 3 ．2 ％，總烯烴收率為9 4 ．5 ％。4 、選擇最佳催化劑O ．1 ％C o A P S O ．3 4 ，分別考察了反應(yīng)溫度、甲醇質(zhì)量空速、冰醇摩爾比對M T O 的影響，得最佳催化劑的反應(yīng)條件為：。反應(yīng)溫度4 5 0 。C ，甲醇質(zhì)量空速