SAPO-34分子篩膜的制備、表征及性能研究.pdf

1、本論文系統(tǒng)的研究了SAPO-34分子篩膜及其復(fù)合膜的制備方法，通過(guò)選擇適宜的合成條件，成功制備出分離性能好，重復(fù)率高的SAPO-34分子篩膜和SAPO-34分子篩/炭復(fù)合膜。其主要工作如下所示：
　　一、考察了硅源堿處理法、二次晶化法及微波合成法對(duì)SAPO-34分子篩形貌及尺寸的影響，并篩選出最優(yōu)晶種層的制備方法。研究結(jié)果表明：微波法制備的分子篩呈片狀且尺寸為200~400nm，適宜在二次生長(zhǎng)法中作為晶種使用。嘗試以涂抹法、浸漬法

2、、預(yù)涂二氧化硅層等方法在載體表面制備晶種層。結(jié)果表明：在預(yù)涂二氧化硅層后，采用晶種含量為2wt％，去離子水與膜合成液質(zhì)量比為3：1比例所配置的晶種預(yù)涂液，制備的晶種層連續(xù)致密。
　　二、分別考察了二次生長(zhǎng)法中模板劑、合成液硅鋁比、合成溫度、合成時(shí)間以及合成次數(shù)對(duì)SAPO-34分子篩膜合成的影響。對(duì)比了常規(guī)加熱，均相加熱和微波加熱對(duì)SAPO-34分子篩膜的影響，并考察了膜對(duì)CO2/CH4混合氣的分離性能。結(jié)果表明：在室溫下，采用常規(guī)

3、加熱和微波加熱所合成的SAPO-34分子篩膜對(duì)CO2/CH4的氣體選擇性分別為26和35，經(jīng)硅烷化修飾以后分離性有所上升，滲透性略有下降。
　　三、采用浸漬提拉法制備SAPO-34分子篩/炭復(fù)合膜，分別考察了酚醛樹(shù)脂濃度、分子篩含量、分子篩粒徑、分子篩分散度、真空度、提拉次數(shù)對(duì)復(fù)合膜合成的影響。室溫下，進(jìn)料壓力為0.2Mpa時(shí)，SAPO-34分子篩/炭復(fù)合膜的CO2/CH4的氣體選擇性為44，CO2氣體滲透性為8.9x10-8(m