基于4,5-二氰基咪唑構筑的金屬-有機配合物及其結構與性能研究.pdf

1、近年來，由于含氮類配體與過渡金屬或稀土金屬離子構筑的配合物在氣體吸附、催化、光學和磁性材料等方面的潛在應用而成為研究熱點。本論文選擇含氮的4,5-二氰基咪唑(HIMDN)與過渡/稀土金屬離子采用水熱/溶劑熱法和擴散法合成了11個結構新穎的金屬-有機配合物。對配合物的結構進行了X-射線單晶衍射、X-射線粉末衍射、元素分析、紅外光譜分析和熱重分析等表征，同時進行了催化和熒光性質測試。本論文的實驗內容和結果包括以下三部分：
　　1.在溶

2、劑熱條件下，基于HIMDN配體與Cu(ClO4)2構筑了金屬-有機配合物[Cu(IMDN)(C6H5NO2)0.5]n(1)，配合物1為三維孔洞結構?？疾炝伺浜衔?對環(huán)己醇選擇氧化的催化性能，結果表明配合物1不但大幅度提高了環(huán)己醇的轉化率，而且還明顯地提高了環(huán)己酮的選擇性，因此，配合物1是良好的環(huán)己醇氧化催化劑。
　　2.在常溫擴散條件下，以HIMDN為配體分別與不同過渡金屬構筑了三種金屬-有機配合物，即{[Zn2(IMDN)4(

3、H2O)3]·(H2O)3}n(2)、[Co(IMDN)2(H2O)2]n(3)和[Zn(IMDN)(TBA)Cl2]n(4)(TBA=四丁基銨根離子)。配合物2-4都是由一維鏈通過鏈間氫鍵作用拓展形成了三維超分子結構。
　　3.在原位反應條件下，由HIMDN、乙二酸（H2OX）和迭氮化鈉與不同的金屬離子構筑了7個配合物，即[M2(H2DTIM)2(OX)2(H2O)4]n[M=La(5),Nd(6),Pr(7),Ce(8),Sm