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1、SAPO-34分子篩由于其高的擇形性、適度的酸性和良好的水熱穩(wěn)定性,在甲醇制烯烴反應(yīng)中(MTO)具有優(yōu)異的催化性能。但是以SAPO-34分子篩為活性組分制備的MTO催化劑,由于活性組分與載體以交聯(lián)的形式結(jié)合,導(dǎo)致反應(yīng)物分子擴(kuò)散受阻。本文使用偏高嶺土為原料原位晶化合成高嶺土/SAPO-34復(fù)合材料,使SAPO-34分子篩與高嶺土天生的結(jié)合在一起,提高了催化劑的活性和抗耐磨性。
以二乙胺(DEA)、三乙胺(TEA)和嗎啡啉(MOR
2、)為模板劑合成SAPO-34。對(duì)合成樣品進(jìn)行XRD、SEM、BET和FT-IR等表征。結(jié)果表明,TEA為模板劑合成樣品的形貌不規(guī)整,顆粒尺寸2-6μm,BET比表面積為251.5m2·g-1;MOR為模板劑合成的樣品顆粒大,尺寸約7μm;DEA為模板劑合成樣品的形貌較規(guī)整,顆粒尺寸約2μm,BET比表面積為309.3m2·g-1。比較得知,以DEA為模板劑制備的樣品結(jié)構(gòu)更為規(guī)整,比表面積較大。因此選用DEA為模板劑考察了初始凝膠物料配比
3、對(duì)SAPO-34結(jié)晶度的影響,得出合成SAPO-34最佳凝膠配比是n(Al2O3)∶n(P2O5)∶n(SiO2)∶n(DEA)∶n(H2O)=1.0∶0.8∶0.6∶2.0∶50。
分別以DEA、TEA和MOR為模板劑原位晶化合成高嶺土/SAPO-34復(fù)合材料。對(duì)合成樣品進(jìn)行XRD、SEM、BET和FT-IR等表征。結(jié)果表明,DEA為模板劑合成的樣品形貌不規(guī)整,BET比表面積為266.0m2·g-1,以TEA為模板劑合成的樣
4、品顆粒尺寸分布不均勻,BET比表面積為354.6m2·g-1,以MOR為模板劑合成的樣品形貌較規(guī)整平均粒徑約1.5μm,BET比表面積為385.4m2·g-1。相較而言,以MOR為模板劑制備的復(fù)合材料結(jié)構(gòu)規(guī)整,粒徑均一,比表面積較大,因此選用MOR為最適合的模板劑,并得到合成高嶺土/SAPO-34復(fù)合材料的最佳凝膠配比是n(Al2O3)∶n(P2O5)∶n(SiO2)∶n(MOR)∶n(H2O)=1.0∶1.0∶0.75∶4.0∶50。
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