嘧啶酮磺酸及其配合物的合成與結(jié)構(gòu)研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、  3,4-二氫嘧啶-2-酮衍生物(DHMPs)具有鈣拮抗、降壓、α1a-拮抗和抗癌等活性,具有2-氨-1,4-二氫嘧啶酮-5-羧酸母核的海洋生物堿在生物活性方面如:抗真菌、抗病毒、抗癌、抗菌、抗炎和抗高血壓等有著廣泛的應(yīng)用,但由于它們的水溶性很低而影響到藥物利用度和顯效時(shí)間。
  合成了10種3,4-二氫嘧啶-2-酮類化合物,在合成3,4-二氫嘧啶-2-酮時(shí)采用了一種全新的合成方法—乙醇熱法,此法具有操作簡便,節(jié)省溶劑、產(chǎn)物

2、純化容易等特點(diǎn)。
  利用磺化反應(yīng)對3,4-二氫嘧啶-2-酮進(jìn)行修飾,得到10種全新的化合物5a-5j,在不影響3,4-二氫嘧啶-2-酮活性骨架的同時(shí),增強(qiáng)了它們的水溶性。
  選取其中的一種3,4-二氫嘧啶-2-酮磺酸作為配體L,得到3種未見報(bào)道的配合物。
  配合物1中Mn2+同四個(gè)配體上的氧原子和兩個(gè)水分子上的氧原子形成六配位的八面體構(gòu)型,通過配體的橋聯(lián)作用形成層狀結(jié)構(gòu),Mn2+在一個(gè)平面上,無機(jī)層處

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