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文檔簡介
1、本論文對熱致液晶高分子的合成、增強做了基礎(chǔ)性的研究,選擇了最佳的工藝條件,嘗試了新型的催化體系并得到了較好的實驗效果。為熱致液晶高分子的工業(yè)化提供了成熟的技術(shù)路線,并且為未來液晶高分子的合成與復(fù)合方向作出了有效的預(yù)測。
從分子設(shè)計的角度出發(fā),本論文將1,3-二溴丙烷與1,4-二溴丁烷(DP)作為引入的取代基單體,與對羥基苯甲酸(HBA)共聚為偏1,3(1,4)-對羥基苯甲酸丙烷(Hn),然后與4,4-二乙酰氧基聯(lián)苯撐、對苯
2、二甲酸(TA)進行熔融共縮聚。合成出一種具有優(yōu)良加工性能的全芳族熱致液晶高分子。研究結(jié)果表明:取代基的引入,有效地降低了聚合物的加工溫度與熔點,解決了全芳液晶共聚酯在進入液晶相以前就已經(jīng)分解,液晶性無法呈現(xiàn)出來的問題。并且可以降低后期聚合反應(yīng)速度和熔體粘度,有利于聚合反應(yīng)的控制。本文還對液晶共聚酯組成與熔點進行了統(tǒng)計分析,結(jié)果表明:各種單體的含量對液晶共聚酯的聚合反應(yīng)及聚合產(chǎn)物的熔點有不同程度的影響,可調(diào)節(jié)各單體的含量合成不同熔點的熱致
3、性液晶高分子,用來得到具有不同熱形變溫度的聚合產(chǎn)物。
液晶共聚酯的熔融聚合反應(yīng)的實際控制機理會隨著反應(yīng)條件的不同而隨之改變,反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度、反應(yīng)器皿容積、氮氣流量、真空度和反應(yīng)粒子大小等條件都會引起控制機理的變化。通過對于這些復(fù)雜條件的優(yōu)選,得到了熔融聚合反應(yīng)的最佳條件,為工業(yè)化的生產(chǎn)提供了直觀的數(shù)據(jù)。
采用差示掃描量熱(DSC)法研究了熱致液晶共聚酯的結(jié)晶和熔融行為,同時使用核磁共振儀與高溫偏光顯微鏡對
4、熱致性液晶共聚酯的微觀結(jié)構(gòu)進行了探討。結(jié)果表明熱致液晶共聚酯的DSC曲線與偏光顯微鏡觀察到的現(xiàn)象一致:主鏈熱致液晶共聚酯中,引入取代基鏈長會有效的降低聚酯的熔點,而且引入的取代基鏈長也直接影響到聚酯的Tg,主鏈熱致聚酯剛度骨架中,短的鏈長相比長鏈捌有更高的Tg,鏈的長度,直接決定對于聚酯結(jié)晶的干擾。鏈長越大,對于聚酯結(jié)晶的影響就越大,使得熔點也就越低。為了能夠得到更加適宜的加工溫度,引入長鏈的取代基,將會是一個研究趨勢。
5、離子液體作為一種新型的化學(xué)產(chǎn)品,受到了眾多科研工作者的廣泛關(guān)注。本論文通過引入新型的離子液體作為合成載體與催化劑,成功合成出高性能的液晶高分子聚合物,取得了預(yù)期的效果。同時離子液體作為合成載體,具有減少聚合環(huán)境污染,提高聚合產(chǎn)物轉(zhuǎn)化率,可重復(fù)使用的優(yōu)點,給未來熱致性液晶合成提供了一個新的可行性方向。
制備出的液晶共聚酯具有優(yōu)良的電性能與力學(xué)性能,而通過與玻纖制成的復(fù)合材料具有高強度、高耐腐蝕性與絕緣性等優(yōu)點。本文主要研制了
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