版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、本文首先通過有機合成路線合成了3個苯并咪唑衍生物,并得到了它們的單晶。在水熱和溶劑熱條件下,以過渡金屬離子(離子簇)為配位中心,合成了11種未見文獻報道的金屬有機配合物。分別是5個基于苯并咪唑衍生物類配體的過渡金屬有機配合物,4個以含氮二羧酸為有機配體的過渡金屬配合物和2個基于5-叔丁基間苯二甲酸為配體的金屬有機簇合物。14個化合物的化學式分別如下:
(1)C20 H20 N4(8)[Cd(H2bbim)(bbim)]
2、r> (2)C20H14N4·CH4O(9)[Cd(H2MIA)2(H2O)2]
(3)C27 H18N6·H2O(10)[Cd(C6H5N2O4)(C10H8N2)]
(4)[Cd(4-PyBim)2(H2O)2(NO3)2](11)[Co(2,5-pydc)(H2O)2]·H2O
(5)[Co(4-PyBim)2(C5N2O2)2](12)[Co3(MIA)2(4,4’-Bipy)3]
3、
(6)[Cd(H2bbim)·(bbim)0.5(C5N2O2)](13)[Cd6(C12H12O4)4.5(OH)3(μ4—O)2(H2O)]
(7)[Zn(H2bbim)·(bbim)0.5(C5N2O2)](14)[Co8(C12H12O14)6(H2O)9(OH)4]·12(H2O)
通過X射線單晶衍射技術、紅外光譜、元素分析、熱重分析、磁性分析和室溫固態(tài)熒光光譜對以上化合物進行了表征
4、。結構解析結果表明:化合物1,2和3均是苯并咪唑衍生物;化合物4和5是由4-吡啶基苯并咪唑與不同金屬離子得到的結構相似的兩個化合物;化合物6和7是由2,2’-聯(lián)苯并咪唑與不同的金屬離子在相同的條件下得到的兩個結構相同的化合物;化合物8是一個一維之字形鏈狀結構;化合物9,10和12是以2.甲基-4,5-咪唑二羧酸為主要配體得到的三個不同維度的化合物?;衔?1是以2,5-吡啶二羧酸鈷鹽為原料,在水熱條件下得到的2D化合物?;衔?3和14
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 含氮氮(氧)配體有機配合物的合成.pdf
- 基于多羧酸和含氮配體構筑的Zn(Ⅱ)-Cd(Ⅱ)熒光配合物合成及性能表征.pdf
- 含氮、氧配體的配合物合成、表征及性能研究.pdf
- 19339.基于含氮、氧配體配合物的合成、結構和性質(zhì)研究
- 含氮、氧配體的金屬配合物的設計合成及性能研究.pdf
- 含氮、氧配體構筑的超分子金屬配合物的合成與結構.pdf
- 含氮、氧多齒配體金屬配合物的合成、結構及性質(zhì)表征.pdf
- 含氮、氧多齒配體金屬配合物的合成、結構及其性質(zhì)表征.pdf
- 一些含氮、氧配體的過渡金屬配合物的合成、結構與表征.pdf
- 基于手性配體與含氮輔助配體配合物的合成、晶體結構及熒光性能的研究.pdf
- 含氮氧配體金屬配合物的合成、晶體結構和性質(zhì)研究.pdf
- 含氮配體金屬配合物的合成結構和表征.pdf
- 某些含氮多齒配體配合物的合成、結構及性能研究.pdf
- 26192.含氮多羧酸配體及其配合物的合成、結構及性能
- 含氮配體配合物的合成、晶體結構及性質(zhì).pdf
- 含氮、氧配體及多核配合物的設計合成、結構和性質(zhì).pdf
- 含三氮大環(huán)配體的過渡金屬配合物的合成、結構與表征.pdf
- 含氮雜環(huán)類配體及配合物的合成與結構表征.pdf
- 27177.由氮、氧配體構筑的含鑭系金屬配合物的結構與性能研究
- 含氮、氧、硫配體配位聚合物的合成與性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論