含氮配體配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及性質(zhì).pdf

1、超分子聚合物的自組裝是當(dāng)代化學(xué)最為活躍的研究領(lǐng)域之一。通過配位鍵、氫鍵、d<'10>—d<'10>躍遷、范德華力、π—π堆積等分子間作用力構(gòu)造的超分子體系，由于其潛在的獨特的光、電、磁、生物活性，而成為當(dāng)今高新技術(shù)材料發(fā)展的一個重要方向。 我們以含氮有機小分子鏈狀配體化合物自組裝成Ag(Ⅰ)的配位聚合物以及合成了六含氮雜環(huán)穴狀配體的過渡金屬Co(Ⅱ)的配合物。 本論文主要包括以下四部分內(nèi)容： 1 對超分子化學(xué)和晶

2、體工程的研究狀況進行了簡要的文獻綜述。 2．選擇不同結(jié)構(gòu)的有機小分子配體作為基本單元，與Ag(Ⅰ)反應(yīng)構(gòu)筑了四個配位聚合物[Ag<,2>(C<,12>H<,18>N<,2>)<,2>](NO<,3>)<,2>(1)、 [Ag<,2>(4，4-bipy)<,2>](NH<,2>C<,5>H<,4>COO)(H<,2>O)<,3>NO<,3>(2)、Ag(C5H13N2)](N03)(3)、[AG<,2>(C<,6>H<,15>N<

3、,3>)<,2>](NO<,3>)<,2>(4)，這四個配合物均未見文獻報道。并利用對x-射線單晶衍射技術(shù)其結(jié)構(gòu)表征。在配合物(1)、(2)、(3)中，Ag(Ⅰ)離子與配體中的N原子形成二配位接近于直線型構(gòu)型：而在配合物(4)中Ag(Ⅰ)離子與配體中的N原子形成三配位，呈變形的三角形構(gòu)型。在配合物(2)中Ag(Ⅰ)離子與來自4，4′-聯(lián)吡啶上的一個N原子和另外一個4，4′-聯(lián)吡啶環(huán)上的一個N原子配位，空間構(gòu)型為直線型，銀離子通過與4，4

4、′-聯(lián)吡啶的配位作用，形成一維直線鏈狀結(jié)構(gòu)，相鄰的鏈與鏈之間的苯環(huán)平面相互平行，依靠π-π堆積作用形成二維結(jié)構(gòu)，二維平面結(jié)構(gòu)又通過氫鍵形成復(fù)雜的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。 3 以大環(huán)L為自由配體，合成了Co(Ⅱ)的一個結(jié)構(gòu)新穎的單核配合物[COL(NO<,3>)]·(NO<,3.)·8H<,2>O，通過紫外可見吸收光譜和x-射線單晶衍射技術(shù)等手段對其結(jié)構(gòu)進行了表征。在配合物(5)中Co(Ⅱ)與配體上的四個氮原子以及硝酸根上的兩個氧原子形成六