多元摻雜含Pr鈣鈦礦氧化物的結構與物理特性.pdf

1、中國科學技術大學博士學位論文多元摻雜含Pr鈣鈦礦氧化物的結構與物理特性姓名：汪洋申請學位級別：博士專業(yè)：凝聚態(tài)物理指導教師：石磊20100504摘要ii中國科學技術大學博士學位論文即有和Ce4摻雜窄帶系錳氧化物類似的晶體結構反常，又有Ce3顯著的類Kondo效應和反常磁序的出現(xiàn)；另外隨著單電子帶寬的變小（x的增大），Ce3的類Kondo效應逐漸減弱，Ce3出現(xiàn)磁序的溫度Tmax和居里溫度TC之間的差距也逐漸接近。這些現(xiàn)象都支持Ce的化合

2、價隨著單電子帶寬的減少從寬帶系時的3價漸漸向4價轉化。樣品的飽和磁矩也隨著A位離子半徑的減少或者x的增加而增大，支持了Ce3的減少和Mn3的增多。我們認為，在半摻雜錳氧化物中，隨著單電子帶寬的減少，Ce的化合價會從3漸漸變向4，其對材料物理性質(zhì)的影響機制也會做相應的改變。另外，樣品的Ce磁序的特征溫度并未在磁化強度的測量中反映出來，但我們發(fā)現(xiàn)ESR共振譜強度溫度曲線能夠反映Ce磁序的出現(xiàn)。第四章Pr0.3Ce0.2Sr0.5MnO3在不

3、同的氣氛中退火會具有不同的氧含量，雖然沒有影響其居里溫度，但仍然具有很多不同的物理性質(zhì)。X射線衍射（XRD）數(shù)據(jù)和Raman光譜數(shù)據(jù)表明無論是氧含量的增加還是減少，都會增大錳氧八面體的傾角和畸變，從而影響到其雙交換作用。根據(jù)實驗結果我們認為，氮氣退火(減小氧含量)的Pr0.3Ce0.2Sr0.5MnO3由于只改變Mn離子的價態(tài)，只影響到Mn的鐵磁相和反鐵磁相的競爭。氧氣退火（增加氧含量）的Pr0.3Ce0.2Sr0.5MnO3會同時提升