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文檔簡介
1、氧化反應(yīng)是一種重要的有機(jī)反應(yīng)類型,烯烴和醇的選擇性氧化產(chǎn)物都是重要的精細(xì)化工中間體。本文對六齒8—羥基喹啉錳、鉬類配合物催化環(huán)已烯、醇和吲哚選擇氧化反應(yīng)進(jìn)行了研究,取得了較好的催化結(jié)果。 ⑴合成了一系列的六齒8—羥基喹啉錳絡(luò)合物并分別從紅外、紫外、熱分析、元素分析及催化劑結(jié)構(gòu)的理論計算等多個方面對催化劑進(jìn)行了詳細(xì)的表征,結(jié)果表明該絡(luò)合物具有歧變八面體結(jié)構(gòu)。開展了以5、7—二氯—8—羥基喹啉錳催化H2O2環(huán)氧化環(huán)已烯的研究,分別考
2、察了溫度、溶劑比、添加劑、催化劑量、溶劑量等因素對環(huán)氧環(huán)已烷產(chǎn)率的影響,結(jié)果表明體系的酸堿性對環(huán)氧環(huán)已烷的產(chǎn)率有很大的影響,體系PH為6—8時催化效果最好,更為重要的是該催化劑回收使用四次后催化活性未發(fā)現(xiàn)明顯降低,表明該催化劑具有很好的工業(yè)應(yīng)用前景。 ⑵研究了六齒8—羥基喹啉錳配合物催化各類醇的氧化,實驗表明該六齒配合物在催化各類醇的選擇性氧化反應(yīng)時比其四齒錳配合物及傳統(tǒng)的salen—MnⅢOAc具有更好的催化活性,紫外掃描結(jié)果
3、證明這種催化活性上的提高主要源于該錳配合物特殊的六齒結(jié)構(gòu)在雙氧水的作用下能打開其中的一個軸向的Mn—O鍵而形成更具活性的五齒配合物。配體上的取代基對催化活性有非常明顯的影響,其中5—氯—7—碘—8—羥基喹啉錳的催化活性最高,結(jié)合液體紫外及催化反應(yīng)結(jié)果,提出了一個可能的催化機(jī)理。 ⑶研究了8—羥基喹啉鉬催化TBHP氧化吲哚一步合成靛藍(lán)的反應(yīng),合成了8—羥基喹啉鉬配合物并通過紅外、紫外、元素分析等多種手段對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。表征結(jié)果
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