烷硫基活化的烯類(lèi)化合物在有機(jī)合成中的應(yīng)用.pdf

1、碳碳鍵形成反應(yīng)是有機(jī)化學(xué)最重要反應(yīng)。由于Baylis-Hillman反應(yīng)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)為BH反應(yīng))具有原子經(jīng)濟(jì)性和能夠產(chǎn)生多官能團(tuán)分子的特點(diǎn)，因此，近年來(lái)引起人們的廣泛關(guān)注，成為合成碳碳鍵的重要方法。該反應(yīng)能在較溫和的條件下實(shí)現(xiàn)各種親電體和活化烯烴化合物α-位的偶聯(lián)。作為Baylis-Hillman反應(yīng)的重要組成部分，烯烴特別是具有一定活性的烯類(lèi)化合物，由于它們本身的結(jié)構(gòu)特征，具有與一般烯烴不同的獨(dú)特的性質(zhì)，是非常重要的有機(jī)合成中間體。人們

2、已經(jīng)對(duì)該類(lèi)化合物進(jìn)行了相當(dāng)深入的研究，然而對(duì)β-位含有取代基特別是含有β，β’-雙供電子基團(tuán)的活化烯烴各種性質(zhì)和應(yīng)用的研究卻相當(dāng)有限。此類(lèi)化合物由于受到供電子基團(tuán)的影響，具有一些不同于一般活性烯類(lèi)化合物的獨(dú)特性質(zhì)，極有可能是一類(lèi)重要的有機(jī)合成中間體。因此，深入研究具有供電子基團(tuán)的活化烯烴的各種性質(zhì)，擴(kuò)展它們?cè)诟鱾€(gè)領(lǐng)域的應(yīng)用具有十分重要的意義。 α-羰基二硫縮烯酮是一類(lèi)重要的有機(jī)化合物，最近，在研究α-羰基二硫縮烯酮化合物的合成及