烷硫基活化的烯類化合物在有機合成中的應用.pdf

1、碳碳鍵形成反應是有機化學最重要反應。由于Baylis-Hillman反應(以下簡稱為BH反應)具有原子經(jīng)濟性和能夠產(chǎn)生多官能團分子的特點，因此，近年來引起人們的廣泛關(guān)注，成為合成碳碳鍵的重要方法。該反應能在較溫和的條件下實現(xiàn)各種親電體和活化烯烴化合物α-位的偶聯(lián)。作為Baylis-Hillman反應的重要組成部分，烯烴特別是具有一定活性的烯類化合物，由于它們本身的結(jié)構(gòu)特征，具有與一般烯烴不同的獨特的性質(zhì)，是非常重要的有機合成中間體。人們

2、已經(jīng)對該類化合物進行了相當深入的研究，然而對β-位含有取代基特別是含有β，β’-雙供電子基團的活化烯烴各種性質(zhì)和應用的研究卻相當有限。此類化合物由于受到供電子基團的影響，具有一些不同于一般活性烯類化合物的獨特性質(zhì)，極有可能是一類重要的有機合成中間體。因此，深入研究具有供電子基團的活化烯烴的各種性質(zhì)，擴展它們在各個領域的應用具有十分重要的意義。 α-羰基二硫縮烯酮是一類重要的有機化合物，最近，在研究α-羰基二硫縮烯酮化合物的合成及