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文檔簡介
1、溫敏凝膠由于在最低臨界溶解溫度(LCST)下會發(fā)生體積相變,是具有良好應(yīng)用前景的藥物控制釋放載體材料,但因不能生物降解而限制了它的實際應(yīng)用。本文合成出一種具有溫敏特性的多官能團大分子聚(N-異丙基丙烯酰胺-丙烯酸甲酯-丙烯酰肼)(PNMH),用它交聯(lián)氧化的海藻酸鈉(OSA),得到了一種新型的可生物降解溫敏凝膠PNMH-OSA。并系統(tǒng)地研究了大分子PNMA的溫敏性能,PNMH-OSA凝膠的溫敏性能、降解性能和釋藥性能。 采用紅外光
2、譜(IR)、激光共振拉曼光譜(LCRS)等手段對PNMH和PNMH-OSA凝膠的結(jié)構(gòu)進行了表征與分析。實驗結(jié)果表明,聯(lián)氨部分取代丙烯酸甲酯(MA)段上甲氧基,得到帶有-NHNH<,2>交聯(lián)基團的大分子PNMH;PNMH-OSA凝膠是由PNMH上的-NHNH<,2>基團與OSA上的-CHO基團交聯(lián)所得的凝膠。PNMH具備溫敏性能,且隨著PNMH溶液的濃度增大、NIPA.量的減少、離子強度增強和取代時間變短,PNMH溶液的LCST降低;PN
3、MH溶液的LCST在強堿性溶液中最高,而在中性溶液中最低。PNMH-OSA凝膠同樣具有溫敏特性,隨PNMH量的減少,凝膠對溫度敏感程度減弱。 PNMH-OSA凝膠是由于C=N鍵的斷裂而降解。隨PNMH量增加,PNMH-OSA凝膠降解時間變長;m<,OSA>:m<,PNMH>=2∶8的PNMH-OSA凝膠在37℃下比25℃下更難降解,而其余配比的凝膠在37℃更容易降解;海藻酸鈉氧化度越高及大分子取代度越低,凝膠降解時間越短;單體聚
4、合時,MA量愈大,所得凝膠降解愈困難;凝膠在酸性和堿性條件下更容易降解;介質(zhì)離子強度越高,凝膠含水量越低,凝膠降解所用時間越短;凝膠以片狀或較小體積形式降解時,其降解所用時間短。 PNMH-OSA凝膠釋藥實驗結(jié)果表明,高分子量牛血清蛋白(BSA)的釋放主要是通過凝膠降解來控制,而低分子量亞甲基蘭(MB)的釋放以擴散為主。載MB或BSA的m<,PNMH>:m<,OSA.=6∶4凝膠的在初始階段累積釋藥率接近于m<,PNMH>:m<
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