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1、由于氟原子比較小,有很大的電負(fù)性、低極化度和強(qiáng)烈的氟-氟原子斥力,氟原子的引入會(huì)使液晶高分子的許多性質(zhì)發(fā)生改變。含氟類的液晶具有黏度低,電阻率很高,響應(yīng)速度較快,提高介電常數(shù)等優(yōu)點(diǎn),由于這些優(yōu)良特點(diǎn),含氟液晶具有廣闊的應(yīng)用前景。根據(jù)含氟原子或基團(tuán)位置的不同,含氟液晶可分為三類:端基含氟的液晶化合物、側(cè)向氟原子取代的液晶化合物和中心橋鍵氟取代的液晶化合物。根據(jù)其所在的液晶體系、在分子中的位置和數(shù)量的變化,氟原子賦予了液晶很多不同的性質(zhì),并
2、且氟的脂溶性使末端及側(cè)鏈含氟的化合物在混合液晶配方中能明顯增加其它液晶成分的溶解性,適用于混合液晶的配方,這就為調(diào)配各種高性能混合液晶提供了寬闊的選擇余地。
本文設(shè)計(jì)合成了九種單體:4-十一酰氧基聯(lián)苯甲酸-3-氟-4-氰基-苯酚酯(M1)、4-烯丙氧基聯(lián)苯甲酸-3-氟-4-氰基-苯酚酯(M2)、十一烯酸-4-烯丙氧基聯(lián)苯甲酸對(duì)苯二酚雙酯(M3)、十一烯酰氧基苯甲酸-4-烯丙氧基聯(lián)苯甲酸對(duì)苯二酚雙酯(M4)、4-烯丙氧基苯甲酸-
3、4-十一烯酰氧基聯(lián)苯甲酸異山梨醇雙酯(M5)、4-十一烯酸-4-烯丙氧基聯(lián)苯甲酸對(duì)聯(lián)苯酚雙酯(M6)、4-十一烯酸-4-十一烯酰氧基聯(lián)苯甲酸異山梨醇雙酯(M7)、4-十一烯酸-4-烯丙氧基聯(lián)苯甲酸異山梨醇雙酯(M8)、4-烯丙氧基苯甲酸-4-烯丙氧基基聯(lián)苯甲酸異山梨醇雙酯(M9)。將合成的兩種含氟液晶單體M1、M2和成品原料烯丙基縮水甘油醚(AOO)與聚甲基含氫硅氧烷(PMHS)進(jìn)行接枝均聚,合成Pl系列、P2系列;將M1、M8與聚甲基
4、含氫硅氧烷(PMH-S)接枝共聚,合成P3系列;將M2、 M9與聚甲基含氫硅氧烷(PMHS)接枝共聚,合成P4系列;將M5和含氟液晶單體M1'(癸二酸4(4-烯丙氧基苯甲酰氧基聯(lián)苯酚)-(3-氟-4-氰基苯酚)酯)與聚甲基含氫硅氧烷(PMHS)共聚,合成P5系列;將M6和含氟液晶單體M2'(4-十一酰氧基苯甲酸-3-氟-4-氰基-苯酚酯)與聚甲基含氫硅氧烷(PMHS)共聚,合成P6系列;將M3和含氟液晶單體M3'(己二酸-4-(4-烯丙
5、氧基苯甲酰氧基聯(lián)苯酚)-(全氟辛酸異山梨醇單酯)雙酯)與聚甲基含氫硅氧烷(PMHS)接枝共聚,合成P7系列;其中的液晶單體及七個(gè)系列液晶聚合物在國(guó)內(nèi)外均未見報(bào)道,因此本論文的研究具有原創(chuàng)性。
采用用紅外光譜分析(IR)和質(zhì)子的核磁共振波譜分析(1H-NMR)對(duì)單體進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征;采用示差掃描量熱計(jì)(DSC)和熱臺(tái)偏光顯微鏡(POM)對(duì)液晶單體、交聯(lián)劑和所有液晶聚合物及彈性體進(jìn)行了液晶性能表征。
本文研究?jī)?nèi)容不僅具有重要
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