接枝殼聚糖納米粒的制備及負(fù)載藥物性能研究.pdf

1、納米粒載藥系統(tǒng)具有較高的載藥能力、可控的粒徑、和滲透性,能夠改善藥物的溶解速率,增強(qiáng)藥物的靶向性、低毒性、緩釋性、智能性和可控性。殼聚糖是一種天然的陽(yáng)離子多糖,具有良好的生物相容性,生物降解性,低免疫原性以及無(wú)毒性的優(yōu)點(diǎn)。近年來(lái)在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用越來(lái)越廣泛,殼聚糖納米粒具有廣泛的藥用載體應(yīng)用前景。本文應(yīng)用活性較高的氧化還原體系,在較低的溫度條件下,制備了殼聚糖基納米粒,進(jìn)行了制備條件研究,并對(duì)納米粒的性能進(jìn)行了進(jìn)一步探討。
　　

2、本論文采用過(guò)碘酸合銅鉀[Cu(Ⅲ)]作為引發(fā)劑,在水溶液中制備了殼聚糖接枝聚甲基丙烯酸甲酯納米粒和殼聚糖接枝聚醋酸乙烯酯納米粒。研究了投料比、引發(fā)劑濃度、反應(yīng)溫度、接枝率對(duì)納米粒粒徑的影響。所得納米粒利用粒度/Zeta電位分析儀、透射電子顯微鏡、傅立葉變換紅外光譜儀、熱分析天平等進(jìn)行了分析。結(jié)果表明:納米粒是由殼聚糖接枝共聚物構(gòu)成,在最佳制備條件下,得到的納米粒具有較窄的分布,表面帶有正電荷,呈規(guī)整的球形。制得的載藥納米粒包封率最高可達(dá)

3、可達(dá)90％以上,體外藥物釋放實(shí)驗(yàn)表明:對(duì)胰島素的緩釋作用明顯,釋放周期比較長(zhǎng)。
　　 采用二羥基二過(guò)碘酸合鎳鉀[Ni(Ⅳ)]作為引發(fā)劑,制備了殼聚糖-醋酸乙烯酯共聚物納米粒。經(jīng)測(cè)定納米粒呈球形,粒徑均勻,表面荷為正電荷。研究了投料比和引發(fā)劑濃度對(duì)納米粒粒徑的影響。采用超聲振蕩技術(shù)制備了姜黃素納米粒,研究納米粒的包封率和釋藥性能。結(jié)果表明:藥物包封率達(dá)到91.6％。體外模擬釋放表明載藥納米球的藥物釋放速率持續(xù)穩(wěn)定,姜黃素納米粒具有