殼聚糖熒光納米粒的制備及其載藥性能的研究.pdf

1、殼聚糖（CS）納米粒作為新型藥物載體，具有生物相容性好、無毒副作用、易降解、緩釋等特點，近年來得到越來越多的研究。熒光碳量子點（CQDs）作為熒光標記物已大量用于給藥微粒和腫瘤細胞的標記研究。本文通過高溫熱解法合成了熒光CQDs，采用一步離子凝膠法制備了殼聚糖-碳量子點（CS-CQDs）熒光納米粒，并以CS-CQDs為載體負載5-氟尿嘧啶（5-Fu）獲得5-Fu-CS-CQDs納米粒。實驗考察了CQDs、CS-CQDs、5-Fu-CS-

2、CQDs納米粒的制備條件，表征了樣品的結構，并對納米粒的熒光性能、載藥性能、細胞毒性等進行了研究。主要內容如下：
　　1、簡要綜述了納米載體、殼聚糖納米粒及CQDs近年來的研究進展，并提出課題的研究意義。
　　2、分別采用高溫熱解檸檬酸法和微波加熱甘油法合成了CQDs。二者在365 nm的紫外光下都有較強的藍綠色熒光，其中高溫熱解法合成的CQDs粒徑約5 nm，紫外吸收峰在330 nm處，最大激發(fā)波長為365 nm，最大發(fā)射

3、波長約460 nm，而微波法合成的CQDs粒徑約11 nm，紫外吸收峰在260 nm處，最大激發(fā)波長為310 nm，最大發(fā)射波長約456 nm，高溫熱解法優(yōu)于微波法；高溫熱解法合成高熒光強度CQDs的適宜條件為加熱溫度180℃，反應時間30 min，所得CQDs含有大量羧基，其熒光強度隨體系 pH的增加而增加；CQDs在低濃度時（<200μg/mL）對SM MC-7721細胞毒性較小，可用于細胞熒光標記。
　　3、采用離子交聯(lián)法制

4、備了CS-CQDs熒光納米粒。適宜的反應條件為：殼聚糖濃度為2.5 mg/mL（20 mL），CQDs溶液體積為2 mL，終點pH為5.0，反應時間為2 h，此時所得CS-CQDs熒光納米粒粒徑較小，約290 nm左右，分散均勻，穩(wěn)定性良好；CS-CQDs納米粒的熒光強度隨CQDs含量的增加而增強；CS-CQDs熒光納米粒對SMMC-7721細胞毒性較小，可用于細胞成像。
　　4、通過離子凝膠法制備了5-Fu-CS-CQDs載藥熒

5、光納米粒。通過單因素和正交試驗，篩選出適宜的制備條件：殼聚糖濃度為3 mg/mL（20 mL）、5-Fu濃度為5 mg/mL、CQDs溶液體積為2 mL、終點pH值為5.0、反應時間為2 h，此時5-Fu-CS-CQDs熒光納米粒的載藥量和包封率最大，分別為34.69％和28.71%；5-Fu-CS-CQDs載藥納米粒粒徑范圍為200~600 nm，CQDs含量越高體系熒光強度越大；在pH=7.4的PBS緩沖溶液中，5-Fu-CS-CQ