銀、陽離子表面活性劑和蛋白質(zhì)納米微粒體系的光譜特性研究及分析應(yīng)用.pdf

1、　　第一部分：緒論 納米微粒的光譜特性及分析應(yīng)用綜述了近年來,納米微粒的吸收光譜、共振散射光譜、拉曼散射光譜和熒光光譜及分析應(yīng)用。第二部分：銀納米微粒的光譜特性研究用檸檬酸三鈉和 AgNO3 溶液高壓微波制備了 20nm 黃色的銀納米微粒。首次研究發(fā)現(xiàn)了液相銀納米微粒的界面熒光效應(yīng)、界面熒光猝滅、共振散射光猝滅和減色效應(yīng)。黃色的銀納米微粒的熒光帶在 300-600nm,最強(qiáng)熒光峰在 465nm 處,此外還有一弱的熒光峰在 350nm 處

2、。銀納米微粒的濃度在 0-3.5×10-4 mol/L 范圍內(nèi),分別與 A455nm、F465nm和 I465nm成良好線性關(guān)系,它們的線性方程分別為 A455nm=1.23×104c+0.01、F465nm=28.70×104c+3.50 和 I465nm=48.12×104c+3.68,相關(guān)系數(shù) r 分別為 0.9976,0.9954 和 0.9957。據(jù)此可以測定液相中的銀納米微粒濃度的方法。當(dāng)銀納米微粒的濃度大于 3.5×10-

3、4 mol/L 時(shí),共振散射峰和界面熒光峰均發(fā)生紅移,且發(fā)生自猝滅,而吸收光強(qiáng)度增大。稀釋自猝滅黃色的銀納米微粒,則共振散射峰和界面熒光峰均逐漸發(fā)生藍(lán)移到 465nm,且逐漸增大到最大,然后又減弱。研究發(fā)現(xiàn)液相銀納米微粒不僅有與分子熒光相似的猝滅現(xiàn)象,而且還有紅移自猝滅現(xiàn)象；液相銀納米微粒不僅有紫外熒光峰、可見熒光峰、而且還有紅外熒光峰；但沒有明顯的激發(fā)峰和熒光漂白現(xiàn)象。并提出了界面熒光和共振散射光電子能帶理論。第三部分：陽離子表面活性

4、劑對液相銀納米微粒的光譜特性的影響用 NaBH4 和 AgNO3 溶液反應(yīng)制備粒徑為 12 nm 亮黃色的銀納米微粒,在 400nm 處有一共振吸收峰,在 460nm 有一熒光峰和一共振散射峰。當(dāng)加入不同濃度范圍內(nèi)的陽離子表面活性劑,銀納米微粒的顏色發(fā)生變化,A400nm吸光度減弱即存在變色效應(yīng)和減色效應(yīng)；而在460nm-600nm范圍內(nèi)的共振吸收帶增強(qiáng)；最強(qiáng)共振散射和熒光峰仍在 460nm 處,共振散射、拉曼散射和熒光強(qiáng)度增強(qiáng)。當(dāng)加入

5、的陽離子表面活性劑濃度較大時(shí),銀納米微粒的顏色也發(fā)生變化,A400nm吸光度增強(qiáng),也存在變色效應(yīng)和增色效應(yīng),在 460nm-600nm 范圍內(nèi)的共振吸收帶、共振散射、拉曼散射和熒光強(qiáng)度都減弱。采用共振散射光譜、吸收光譜、熒光光譜和透射電鏡研究了銀納米微粒的變色效應(yīng)、熒光增強(qiáng)及猝滅效應(yīng)、共振散射、拉曼散射光譜的影響。發(fā)現(xiàn)陽離子表面活性劑對銀納米微粒溶液的變色作用、熒光增強(qiáng)及猝滅效應(yīng)與其疏水性強(qiáng)弱有關(guān)。結(jié)果表明,變色效應(yīng)和熒光增強(qiáng)及猝滅效應(yīng)

6、系銀納米微粒的粒徑大小、形貌變化、共振吸收和共振散射變化所致。
　　
　　1<；WP=5>；廣西師范大學(xué)碩士論文
　　中文摘要第四部分：甲基橙-CTAB 締合微粒體系的光譜特性和變色效應(yīng) 在 pH2.56、4.10 和 5.72 的 Britton-Robinson 介質(zhì)中,甲基橙(MO)分別呈紅色(λmax=510nm)、橙色(λmax=470nm)和黃色(λmax=460nm)。分別加入十六烷基溴化

7、銨(CTAB),甲基橙在 510nm、470nm 和 460nm 處的吸收峰降低,這是由于形成的 MO-CTAB 締合物分子可聚集形成(MO-CTAB)n 締合微粒將吸光分子 MO 包裹所致。(MO-CTAB)
　　n在 pH2.56、4.10 和 5.72 的Britton-Robinson 介質(zhì)中,締合微粒體系分別呈淺紅色、橙色和亮黃色,在 470nm 和 570nm、370nm 和 525nm、370nm 和 540nm 處

8、各有 2 個(gè)共振散射峰。當(dāng)[CTAB]≤[MO]時(shí),該締合微粒體系分別呈淺紅色、橙色和亮黃色；在 pH2.56 對介質(zhì)中,當(dāng)[CTAB]≥2[MO]時(shí),及在 pH4.10和 5.72 Britton-Robinson 介質(zhì)中,[CTAB]≥1.5[MO] 時(shí),體系的吸收峰先藍(lán)移到 356nm 處,再紅移到 425nm 且逐漸增強(qiáng),經(jīng)過一系列顏色變化,最終都變?yōu)辄S綠色。共振散射光譜、掃描電鏡、透析和乙醇濃度的影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果等表明,(MO-C

9、TAB)
　　
　　n締合有機(jī)微粒是產(chǎn)生其減色效應(yīng)和增色效應(yīng)及共振散射效應(yīng)的根本原因。[(MO-CTAB) ]nucleus[CTABm]shell有機(jī)微粒形成和界面反應(yīng)
　　
　　
　　
　　n導(dǎo)致該微粒體系的變色效應(yīng)。第五部分：人血清白蛋白-鉬同多酸締合微粒體系的同步散射增強(qiáng)與熒光猝滅研究 在pH4.0 NaAc-HAc的緩沖溶液中,人血清白蛋白(HSA)在209nm處有一個(gè)吸收峰,在35

10、0nm處有一個(gè)熒光峰,其同步散射較弱。當(dāng)加入鉬酸鈉后,先形成 H5Mo7O-24 形態(tài),在靜電引力和疏水作用力作用下 H5Mo7O-24 與 HSA 可形成締合 HSA-H5Mo7O-24 微粒,其大約為 100nm,在470nm 處產(chǎn)生一較強(qiáng)的同步散射峰,熒光峰藍(lán)移到 330nm 處。隨著鉬同多酸濃度增大 330nm 處的熒光峰降低,即對人血清白蛋白有熒光猝滅作用；而 470nm 處的同步散射峰增強(qiáng)。研究結(jié)果表明,HSA-鉬同多酸締合