羧酸型大分子單體的合成及其聚合物微球的性能研究.pdf

1、本文首先研究了甲基丙烯酸叔丁酯的原子轉移自由基聚合(ATRP)的特點。以對氯甲基苯乙烯(CMSt)為引發(fā)劑，聯(lián)二吡啶(2,2'-bpy)或N,N,N',N",N"-五甲基二亞乙基三胺為配位劑，在氯化亞銅(CuCl)的催化作用下，使甲基丙烯酸叔丁酯(tBMA)進行本體聚合。用凝膠滲透色譜(GPC)跟蹤聚合物的相對分子質量變化，發(fā)現(xiàn)不同配位劑對聚合反應速率有明顯的影響，比較了兩種不同體系下的反應規(guī)律。通過改變引發(fā)劑與單體的摩爾配比(1:25

2、，1:50，1:100和1:150)，可將聚甲基丙烯酸叔丁酯(St-PtBMA)的相對分子質量控制在2×103～1.8×104范圍內，保持其相對分子質量分布()1.31，并成功得到了線性的動力學曲線，發(fā)現(xiàn)此聚合反應的速率方程符合ATRP一級動力學行為。同時用傅立葉紅外光譜(FTIR)、核磁共振氫譜(1H-NMR)對產物的結構進行了表征，結果表明所得聚合物St-PtBMA的結構明確，為目標產物。 將所合成的聚甲基丙烯酸叔丁酯(St

3、-PtBMA)大分子單體在室溫下進行定向水解，得到了親水性聚甲基丙烯酸大分子單體(St-PMAA)。用傅立葉紅外光譜(FTIR)對產物的結構進行了表征，結果表明所得聚合物St-PMAA的結構明確，為目標產物。 將所合成的St-PMAA大分子單體在乙醇和水的混合介質中與苯乙烯進行分散共聚反應，制得了聚苯乙烯接枝PMAA(PSt-g-PMAA)共聚微球，初步考察了該類大分子單體在分散共聚中的作用。通過掃描電子顯微鏡、Zeta電位及粒