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文檔簡介
1、本文設計合成了多胺型和多羧酸型大分子染料,即在具有高反應性基團—氨基和羧基的結(jié)構(gòu)中引入染料母體,利用分子鏈上剩余氨基和羧基的高反應性及同一分子鏈上存在多個可反應基團的優(yōu)點,渴望通過交聯(lián)染色和固色實現(xiàn)染料在纖維上的超高固色率,實現(xiàn)染色的綠色化。 以活性艷紅X-3B為原料合成了含四乙烯五胺基的紅色可交聯(lián)染料,考察了反應溫度及pH值對可交聯(lián)染料得率的影響,活性染料的水解副反應可以得到較大程度的抑制。 以H-酸為母體,通過苯甲酰
2、化、氯磺化和胺解反應后分別與苯胺、對甲基苯胺、鄰氨基苯甲醚、對氨基苯酚、對硝基苯胺、間氨基苯磺酸和1-萘胺-5-磺酸的重氮鹽反應得到了7支紅色多胺型可交聯(lián)染料。通過反應溶劑的選擇、原料配比、反應時間、反應溫度、反應pH值等反應條件的研究,確定了合成路線。 采用氯化亞砜為氯化試劑,DMF為催化劑在苯中對兩種酸性染料進行了磺酰氯化反應,合成了相應的磺酰氯化合物;利用核磁共振氫譜、紅外光譜和質(zhì)譜表征了所合成的磺酰氯的結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)正確。利
3、用Schotten-Baumann反應,在氯仿中合成了兩支多胺型可交聯(lián)染料2-3b和2-4b。用紅外光譜證明了所合成染料中磺酰胺基團的存在。 以1,4-二羥基葸醌隱色體與四乙烯五胺反應制得了藍色可交聯(lián)染料,研究了反應時間、反應溫度、溶劑等對反應的影響,確定了合成路線。 利用無鹽浸染或軋染的清潔染色工藝對所合成的部分多胺型可交聯(lián)染料對絲綢與棉纖維進行了染色,并通過交聯(lián)劑DAST進行了固色,部分可交聯(lián)染料在兩種纖維上的固色率
4、均達到99%以上,接近100%固色,并通過考察染色纖維色牢度發(fā)現(xiàn),耐洗牢度可達4級和耐摩擦牢度可達4-5級,與小分子活性染料相當。 采用自由基聚合方式,通過丙烯酰氯在環(huán)己烷中沉淀聚合得到了聚丙烯酰氯。研究了單體濃度及引發(fā)劑用量對丙烯酰氯聚合收率及分子量的影響。 在水和丙酮的混合溶劑中,將H-酸部分接枝到聚丙烯酰氯上,合成了含芳酰胺結(jié)構(gòu)的大分子染料的偶合組份,然后與對氨基苯磺酸和對甲基苯胺重氮鹽偶合,合成紅色的多羧酸型大分
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