高光穩(wěn)定性聚乙烯胺型大分子自交聯(lián)染料的合成及應(yīng)用.pdf

1、本文分別以聚N-乙烯基甲酰胺-co-乙烯胺和聚乙烯胺-co-丙烯酸為大分子骨架，設(shè)計(jì)合成了兩類聚乙烯型大分子自交聯(lián)染料，并將所制備的大分子自交聯(lián)染料應(yīng)用于棉纖維的軋染染色，實(shí)現(xiàn)了該類染料在棉纖維上自交聯(lián)固色達(dá)到高固色率和高光穩(wěn)定性的染色性能。
　　論文首先采用沉淀聚合法合成了低分子量的聚N-乙烯基甲酰胺和聚N-乙烯基甲酰胺-co-丙烯酸，詳細(xì)研究了聚合條件對聚合物收率及分子量的影響;然后將最佳條件下制備的兩種聚合物分別在酸性和堿性

2、條件下水解，合成了氨基摩爾含量為79.5％、數(shù)均分子量為1240.5的聚N-乙烯基甲酰胺-co-乙烯胺及氨基摩爾含量為78.7％、數(shù)均分子量為1088.2的聚乙烯胺-co-丙烯酸大分子骨架。
　　以三聚氯氰為連接基團(tuán)，設(shè)計(jì)合成了3支水溶性較好的偶氮型發(fā)色體DR1、DB1和DY1,3支含氰基的偶氮型發(fā)色體DR2、DB2和DY2以及1支含噻唑雜環(huán)結(jié)構(gòu)的偶氮型發(fā)色體DB3,并通過UV-Vis、FT-IR和MS對產(chǎn)物結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。又以1

3、,4-二(4-氨基苯基氨基)蒽醌和1-(4-氨基苯基氨基)-4-羥基蒽醌為重氮組分、H-酸衍生物為偶合組分，設(shè)計(jì)合成了7支H-酸單偶氮蒽醌型活性染料7a～g和1支偶氮蒽醌型發(fā)色體DB4,并對所合成的染料及發(fā)色體結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。該類染料的最大吸收波長在590nm左右，為藍(lán)色染料;1HNMR、13C NMR結(jié)構(gòu)表征及DFT計(jì)算結(jié)果證明，該類染料的藍(lán)色源于蒽醌環(huán)與苯基偶氮鍵之間新型共軛體系的形成。
　　分別將所合成的8支偶氮型及偶氮蒽醌

4、型發(fā)色體接枝到聚N-乙烯基甲酰胺-co-乙烯胺和聚乙烯胺-co-丙烯酸兩種大分子骨架上，合成了8支聚N-乙烯基甲酰胺-co-乙烯胺大分子自交聯(lián)染料P(NVF-VAm)-DR1～2/DB1～4/DY1～2和8支聚乙烯胺-co-丙烯酸型大分子自交聯(lián)染料P(VAm-AA)-DR1～2/DB1～4/DY1～2,通過反應(yīng)過程的控制，實(shí)現(xiàn)了30％左右的高接枝率，并利用薄層色譜和紅外光譜對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。采用軋染染色工藝將大分子自交聯(lián)染料用于棉纖維

5、染色，詳細(xì)研究了其在無外加交聯(lián)劑條件下的染色性能，紅色、藍(lán)色及黃色染料在棉纖維上的固色率分別最高可達(dá)93.5％、96.0％及99.0％，干、濕摩擦牢度分別可達(dá)4級和3級以上，皂洗牢度均在4級以上。對各支染料的染色纖維進(jìn)行了日曬牢度測試，結(jié)果表明:在聚乙烯甲酰胺-co-乙烯胺大分子自交聯(lián)染料中，通過發(fā)色體中氰基或蒽醌結(jié)構(gòu)的引入可以將其日曬牢度提高0.5～2級;在聚乙烯胺-co-丙烯酸大分子自交聯(lián)染料中，通過大分子骨架中羧基的引入，可以將其