基于吩噻嗪衍生物低能帶隙共軛聚合物的合成與表征.pdf

1、本文根據(jù)聚合物能帶隙工程，設(shè)計(jì)并合成了兩類主鏈結(jié)構(gòu)完全不同的有機(jī)共軛聚合物。利用1H-NMR以及IR光譜對所合成的單體和聚合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)確認(rèn)。同時(shí)采用GPC、TG和UV-vis光譜對所合成共軛聚合物的相對分子量、熱穩(wěn)定性能以及光吸收性能進(jìn)行了表征。
　　 首先利用Knoevenagel縮合反應(yīng)合成了三個(gè)主鏈結(jié)構(gòu)為給體-受體交替排列的低能帶隙共軛聚合物PPCN、PBPCN和PP-PBP-CN。給體分子中烷氧基苯取代基的引入不僅改善了

2、聚合物的光學(xué)吸收性能，也提高了聚合物的熱穩(wěn)定性能。UV-vis光譜分析表明，聚合物PBPCN的光學(xué)吸收性能最好，最大吸收峰達(dá)到了600nm。這是由于烷氧基苯的供電子能力比脂肪族碳鏈的強(qiáng)，能與受體形成較強(qiáng)的推-拉電子效應(yīng)。同時(shí)TG結(jié)果表明，聚合物PBPCN的熱穩(wěn)定性能也是最好的。聚合物PPCN、PBPCN和PP-PBP-CN均具有良好的溶解性和較高的分子量，可以作為光伏器件的光活性材料。
　　 其次利用Yamamoto縮合反應(yīng)合成

3、了三個(gè)有機(jī)共軛聚合物PBP、PBPS和PBPSe。其中聚合物PBP是單體M3的均聚物，聚合物PBPS和PBPSe為分別以單體M3為給體、2,1,3-苯并噻唑和2,1,3-苯并硒唑?yàn)槭荏w的二元共聚物。UV-vis光譜分析表明，在聚合物主鏈中引入受體，可以很好的改善聚合物的光學(xué)吸收性能，其中聚合物PBPS和PBPSe的邊緣吸收分別達(dá)到了750nm和800nm。但他們的最大吸收峰仍在紫光區(qū)，這主要是因?yàn)榫酆衔镏麈溨薪o體、受體無規(guī)排列，且聚合物