NIPAm均聚、共聚與IPN溫敏凝膠的制備與性能研究.pdf

1、本文圍繞結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系，以聚N-異丙基丙烯酰胺(PNIPAm)均聚凝膠、聚(N-異丙基丙烯酰胺-共-丙烯酰胺)(P(NIPAm-co-AAm))共聚凝膠和聚丙烯酸/聚(N-異丙基丙烯酰胺-共-丙烯酰胺)(PAAe/P(NIPAm-co-AAm))互穿聚合物網(wǎng)絡(luò)(IPN)凝膠為研究體系，研究了凝膠的形成及其網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，研究了合成條件及組分配比對PNIPAm系水凝膠的溶脹、溫敏和釋藥等性能的影響，并探討了凝膠釋藥的機制。 在不同聚

2、合溫度、單體濃度和交聯(lián)劑濃度條件下，制備了PNIPAm均聚凝膠并探討了其網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的形成。PNIPAm凝膠具有均勻和非均勻兩種結(jié)構(gòu)。均勻結(jié)構(gòu)凝膠為透明凝膠，具有較高的彈性；非均勻結(jié)構(gòu)凝膠為乳白色混濁凝膠，彈性較差。研究了合成條件對PNIPAm均聚凝膠結(jié)構(gòu)和性能的影響。隨著聚合溫度、單體濃度、交聯(lián)劑濃度提高，凝膠透射比減小，初始溶脹度增大，彈性模量減小，凝膠溫敏性減弱，但相轉(zhuǎn)變溫度不變，均為35℃。 制備了具有不同組分配比的P(NI

3、PAm-co-AAm)和PAAc/P(NIPAm-co-AAm)凝膠，并討論了組分配比對其溶脹及溫敏性能的影響。隨著N-異丙基丙烯酰胺(NIPAm)含量的提高，P(NIPAm-co-AAm)凝膠平衡溶脹度上升，PAAc/P/(NPAm-co-AAm)凝膠的平衡溶脹度減小。P(NIPAm-cO-AAm)凝膠具有熱縮溫敏性。PNIPAm凝膠的相轉(zhuǎn)變溫度為35℃。隨著丙烯酰胺(AAm)含量的提高，P(NIPAm-co-AAm)凝膠相轉(zhuǎn)變溫度提

4、高，溫敏性減弱。PAAc/P(NIPAm-co-AAm)凝膠具有熱脹溫敏性。凝膠平衡溶脹度隨而溫度上升，在30℃左右達(dá)到相對穩(wěn)定的值。隨AAm含量的增加，凝膠熱脹溫敏性增強。 研究了組分配比對P(NIPAm-co-AAm)和PAAc/P(NIPAm-co-AAm)凝膠的載藥和釋藥率的影響。隨NIPAm含量的增大，P(NPAm-co-AAm)和PAAc/P(NIPAm-co-AAm)凝膠對水楊酸的載藥率提高，釋藥率降低。隨NIPA

5、m含量的增大，P(NIPAm-co-AAm)凝膠對水楊酸鈉的載藥率增大，釋藥率增大；PAAc/P(NIPAm-co-AAm)凝膠對水楊酸鈉的載藥率減小，釋藥率減小。 探討了P(NIPAm-co-AAm)和PAAe/P(NIPAm-co-AAm)凝膠的釋藥機制。含水楊酸的干凝膠體系在溶脹狀態(tài)下釋放是擴散控制型釋放體系。藥物釋放初期為Fick型擴散釋放，釋放后期為指數(shù)函數(shù)的形式釋放。含水楊酸鈉的干凝膠體系在溶脹狀態(tài)釋放是溶脹支配型釋