溫度及pH敏感NIPAm系IPN凝膠的制備與性能研究.pdf

1、以N-異丙基丙烯酰胺(NIPAm)、丙烯酸(AAc)、丙烯酰胺(AAm)和甲基丙烯酸丁酯(BMA、)為原料，運用互穿網(wǎng)絡(luò)技術(shù)，合成了三種親水性不同的溫度及pH敏感的PAAc／P(NIPAm-co-BMA)、PAAc／PNIPAm和PAAc／P(NIPAm-co-AAm)互穿聚合物網(wǎng)絡(luò)(IPN)水凝膠， 通過與共聚凝膠PNIPAm、P(NIPAm-co-BMA)和P(NIPAm-co-AAm、)的對比分析，系統(tǒng)研究了NIPAm系IPN凝

2、膠的溫敏特性、溶脹和退脹行為、載藥與釋藥性能。 采用紅外光譜(IR-)、示差掃描量熱法(DSC)等手段對NIPAm系IPN凝膠的結(jié)構(gòu)、氫鍵相互作用和水在凝膠中的存在狀態(tài)進行了表征與分析。實驗表明，NIPAm系IPN凝膠與共聚凝膠相比，由于有效交聯(lián)密度大，其強度顯著提高，且凝膠疏水性越強，壓縮模量增大。所制IPN凝膠對溫度和pH的脈沖刺激具有可逆響應(yīng)性，隨著凝膠親水性的增強，對溫度和pH的響應(yīng)越靈敏。并且發(fā)現(xiàn)NIPAm系IPN

3、凝膠在純水中具有熱脹溫敏特性，在酸性條件下(pH=2.2)無溫敏特性，在堿性條件下(pH=7.4)表現(xiàn)出熱縮溫敏特性。對NIPAm系IPN凝膠在不同條件下的溶脹與退脹行為的分析表明，IPN凝膠的吸水溶脹為非Fick過程，由高分子鏈松弛控制溶脹速率。隨著凝膠的親水性增加，凝膠的初始溶脹速率和退脹速率加快，平衡溶脹度增大，最終水保留率減少。 載藥與釋藥實驗結(jié)果表明，隨著凝膠親水性的增強，親水性藥物水楊酸鈉的載藥率提高，而增強凝膠的疏

4、水性有利于提高水楊酸的載藥率。分別考察了干態(tài)載藥凝膠和濕態(tài)載藥凝膠的釋藥規(guī)律，從凝膠的溶脹、藥物的溶解性、凝膠與藥物間的相互作用等方面對NIPAm系IPN凝膠的藥物釋放性能進行了分析。干態(tài)載藥凝膠的藥物釋放率主要與凝膠的親水性有關(guān)，凝膠的親水性越強，釋放率越大。濕態(tài)載藥凝膠的親水性增加有利于水楊酸的釋放，但對水楊酸鈉的釋放率影響較小。干態(tài)載藥凝膠在45℃水中的釋藥率大于25℃時的釋藥率，而濕態(tài)載藥凝膠在45℃時的釋藥率小于25℃時的釋藥