新型有機(jī)錫化合物的合成、表征及晶體結(jié)構(gòu)的研究.pdf

1、有機(jī)錫配合物具有優(yōu)異的催化、殺菌和抗癌等性能而在工業(yè)、農(nóng)業(yè)和醫(yī)藥等領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用，因而受到化學(xué)工作者的重視，因此，合成新的有機(jī)錫配合物并研究其性質(zhì)具有重要的科學(xué)意義。本文通過(guò)相關(guān)文獻(xiàn)以三苯基氯化錫和二丁基氧化錫為基礎(chǔ)，通過(guò)不同的配體，合成相應(yīng)的配合物。并經(jīng)過(guò)元素分析、IR、1HNMR以及X—單晶衍射等手段對(duì)其進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征，抗菌活性和抗腫瘤活性正在測(cè)試中。本文的主要?jiǎng)?chuàng)新和結(jié)論是： 1、利用已知的二硫縮烯酮炔與三苯基氫化錫進(jìn)行

2、反應(yīng)合成出新型有機(jī)錫化合物（1），Sn原子是四配位的，存在于正四面體中，四面體的四個(gè)C原子分別來(lái)自于三個(gè)苯環(huán)和復(fù)雜烯基部分，Sn1與三個(gè)苯環(huán)C原子相連構(gòu)成的三個(gè)Sn—C鍵長(zhǎng)不完全相同，特別是Sn1—C21鍵長(zhǎng)遠(yuǎn)長(zhǎng)于Sn1—C11和Sn1—C31的鍵長(zhǎng)。其原因?yàn)?1與Sn1之間具有相互吸引作用，進(jìn)而引起Sn1—C21鍵鍵長(zhǎng)增加。這個(gè)化合物未見(jiàn)類似文獻(xiàn)報(bào)道。 2、依據(jù)上述反應(yīng)情況，本人又制備出了三種新型芳香族炔類化合物（2）、（3）

3、、（4），在此三種配合物中，炔基鄰近位置均存在O原子，據(jù)此我們可以利用其與三苯基氫化錫發(fā)生上述類似反應(yīng)，進(jìn)而制備出新型有機(jī)錫化合物。此工作正在進(jìn)行中。 3、配合物（5）是利用本人自主合成的芳香族酸與二丁基氧化錫反應(yīng)制備的，配合物（5）含有2個(gè)乙氧基橋，具有中心對(duì)稱梯形二聚體結(jié)構(gòu)，4個(gè)中心錫原子均為五配位，構(gòu)成以錫原子為中心扭曲的三角雙錐構(gòu)型。 4、配合物（6）是利用對(duì)二苯叔丁基二氯化鎂和二苯叔丁基二氯化錫反應(yīng)制備的，兩個(gè)