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文檔簡介
1、鋰硫電池因其有1675mAh/g的理論高容量而成為一種有前景的電化學(xué)電池,硫正極反應(yīng)完全生成Li2S時,化學(xué)反應(yīng)方程式為:16Li+S8→8Li2S。眾所周知,它的放電機制是一個復(fù)雜多步的過程,理解放電機制對提高鋰硫電池實際容量至關(guān)重要。近年來,無論從實驗還是理論,越來越多的人們開始對鋰硫電池的充放電的微觀機制進行研究。目前,在理論計算方面,缺乏對中性LimSn團簇(1≤m≤16,1≤n≤8,m:n≤2)基態(tài)結(jié)構(gòu)的系統(tǒng)研究。
2、本論文用本課題組研發(fā)的遺傳算法,并結(jié)合第一性計算原理對Li-S復(fù)合團簇體系做了系統(tǒng)研究,以此來探索鋰硫電池放電過程中的微觀機制。研究內(nèi)容包括找出Li-S復(fù)合團簇基態(tài)結(jié)構(gòu),對其基態(tài)結(jié)構(gòu)進行研究,分析團簇基態(tài)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性隨尺寸增加的變化規(guī)律,計算形成能,HOMO-LOMO能隙,進行布居數(shù)分析,分析結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。
在團簇結(jié)構(gòu)研究中,大部分結(jié)構(gòu)具有高對稱性和穩(wěn)定性,例如Li8S4,它具有S4的點群對稱性,其結(jié)構(gòu)模式為4個Li原子與兩個S
3、4鏈作用構(gòu)成籠狀結(jié)構(gòu)。此外,隨著Li原子數(shù)的增加,S與S之間就很難相互作用,Li原子將S8環(huán)破壞,Li-S之間的相互作用占據(jù)主導(dǎo)。在結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性研究中,研究發(fā)現(xiàn)大部分團簇具有低的形成能,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定。Li原子數(shù)為偶數(shù)時,其HOMO-LOMO能隙大于Li原子數(shù)為奇數(shù)的情況。
在化學(xué)計量比m:n=1:1,2:1的LimSn復(fù)合團簇研究中,原子得失電子受S原子存在形式影響,當(dāng)S原子只與Li原子相互作用時,得電子能力最強。計量比m:n=1:
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