取代芳香酸類配合物中芳環(huán)堆積與氫鍵作用研究.pdf

1、浙江大學(xué)理學(xué)院碩士學(xué)位論文取代芳香酸類配合物中芳環(huán)堆積與氫鍵作用研究姓名：李軍花申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：化學(xué)指導(dǎo)教師：聶晶晶20100101摘要種配體在配合物形成過程中表現(xiàn)出的特點(diǎn)以及它們?cè)诟髯缘呐浜衔矬w系中形成的氫鍵及芳環(huán)堆積對(duì)于穩(wěn)定整個(gè)超分子體系的作用。通過對(duì)一些配合物結(jié)構(gòu)進(jìn)行比較，得到了一些有用的信息。比較配合物(I)、(II)和(111)，發(fā)現(xiàn)它們結(jié)構(gòu)相近，空間群相同，晶胞參數(shù)也相近，屬于同晶型。這三個(gè)配合物是用第一周期的不同過

2、渡金屬離子在中性配體和陰離子配體完全相同，合成條件和方法相近的情況下得到的。同理，配合物(Wn)和(Ⅷ)也是同晶型。所有相關(guān)的計(jì)算數(shù)據(jù)均顯示，這些配合物都沒有因?yàn)橹行慕饘匐x子的不同引起分子結(jié)構(gòu)及超分子體系的很大差別。在合成的十個(gè)配合物中，(Ⅶ)和(Ⅷ)這兩種配合物中的34二氯苯甲酸陰離子的苯環(huán)之間形成了較強(qiáng)的兀一7c堆積作用，(IX)配合物中2一羥基一4一氯苯甲酸與鄰菲咯啉之間形成了兀一兀堆積作用。其他均未能形成相應(yīng)的兀一7【堆積作用，

3、在中性配體中，只有配合物(Ⅵ)中的3一羥基吡啶之間形成了微弱的7【一兀堆積作用。結(jié)合大量文獻(xiàn)，比較取代的芳香酸陰離子配體形成芳環(huán)堆積的情況發(fā)現(xiàn)，苯甲酸陰離子在形成金屬配合物中基本沒有芳環(huán)堆積作用，氯代苯甲酸在金屬配合物中容易形成芳環(huán)堆積作用，且芳?jí)亩逊e作用的強(qiáng)弱與取代氯的個(gè)數(shù)相關(guān)，氯的個(gè)數(shù)越多，芳環(huán)堆積作用越強(qiáng)。本文通過對(duì)配合物(I)～(X)的結(jié)構(gòu)分析，發(fā)現(xiàn)氫鍵及C—H兀堆積在多個(gè)體系中廣泛存在，它們與兀一兀堆積作用對(duì)于穩(wěn)定配合物體系的