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文檔簡介
1、近年來,有機氧化反應一直是有機合成中重要的組成部分,被用于制備各類化學品和中間體。但是,傳統(tǒng)的反應過程常常需要使用環(huán)境有害的氧化劑且資源消耗嚴重。因此,從經(jīng)濟和環(huán)境的雙重角度來考慮,以環(huán)境友好,價格低廉的過氧化氫為氧源,采用催化氧化反應替代傳統(tǒng)有機氧化過程是化工生產(chǎn)的發(fā)展趨勢。本論文系統(tǒng)研究并建立了以過氧化氫為氧源的綠色催化氧化體系。 1.在我們工作組對鉬(Ⅵ)絡合物的研究基礎上,我們制備得到了一種過氧鉬(Ⅵ)絡合物,[MoO(
2、O<,2>)<,2>(TEDA)<,2>](TEDA=三乙烯二胺)。我們研究此類以MoO(O<,2>)2為構筑核心的絡合物,在無溶劑的條件下,以過氧化氫為氧源,以較高效率催化氧化了一系列醇類為相應的醛類。 2.以晶體工程學為指導,以獲得二維或三維有機-無機雜化聚合物為目標,我們合成了[MoO<,2>Cl<,2>(H<,2>O)<,2>]<,2>[4,4'-H<,2>bipy]<'2+>·2Cl<'-> 1,[MoO<,2>Cl<
3、,4>]<'2->[4,4'-H<,2>bipy]<'2+>2[MoO<,2>Cl<,2>(H<,2>O)<,2>]·(H<,2>dipy—pra)Cl<,2> 3三種NH---Cl氫鍵網(wǎng)狀結構聚合物,并且研究了其催化環(huán)氧化反應的性能。成功地解析了MoO<,2>Cl<,2>(H<,2>O)<,2>與[MoO<,2>Cl<,4>]<'2->網(wǎng)狀聚合物的單晶,因此,提供了比較二者結構的細微差別的有利證據(jù),而且在此之前未見有以過氧化氫為氧源,
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