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文檔簡介
1、以自組裝策略為基礎的配位聚合物和超分子配位化合物化學是目前化學界研究的熱點之一。本文合成了一系列4—amino-1,2.4—triazole雜環(huán)橋聯(lián)的彎折型配體、開鏈冠醚橋聯(lián)的Schiff—base型彎折配體和含卟啉結(jié)構單元的化合物,研究了它們的配位反應化學。共合成了50個未見文獻報道的配位化合物,通過紅外、元素分析、單晶衍射及粉末衍射等方法表征了它們的結(jié)構,并對它們的熒光性質(zhì)、陰離子交換等性質(zhì)進行了研究。 Ⅰ.利用吡啶和吡嗪為
2、端基的4—amino-1,2,4—triazole雜環(huán)橋聯(lián)的配體與過渡金屬離子組裝合成了13個結(jié)構新穎的配位化合物,并討論了配體構型及反應溫度對配位化合物結(jié)構的影響。 Ⅱ.利用氧化吡啶為端基的4—amino-1,2,4—triazole雜環(huán)橋聯(lián)的配體與稀土金屬離子組裝合成了28個結(jié)構新穎的配位化合物,并討論了氧原子的配位取向?qū)ε湮换衔锝Y(jié)構的影響。 Ⅲ.利用4—amino-1,2.4—Triazole雜環(huán)橋聯(lián)的雙Schi
3、ff—base鰲合配體與過渡金屬離子組裝合成了3個結(jié)構新穎的配位化合物。 Ⅳ.合成了開鏈冠醚橋聯(lián)的彎折型Schiff—base配體,并以之與過渡金屬離子Cd(Ⅱ)和Ag(Ⅰ)離子反應得到了6個離散型的配位化合物。 Ⅴ.設計合成了含卟啉結(jié)構單元的7個化合物。 我們設計合成了一系列4—amino-1,2,4—triazole和開鏈冠醚橋聯(lián)的彎折型配體,研究結(jié)果證明這些配體是構建結(jié)構新穎配位化合物的良好前體,它們與d—
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