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![含P、O原子的氮雜環(huán)卡賓化合物的合成與性能研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/7/23/d7c2aa89-50f5-47cc-820d-9694730a5587/d7c2aa89-50f5-47cc-820d-9694730a55871.gif)
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文檔簡介
1、近年來,由于氮雜卡賓對熱、空氣具有良好的穩(wěn)定性以及由其良好的σ-給電子能力和較差的π-電子接受能力和金屬離子形成穩(wěn)定化合物的特點(diǎn)使得氮雜卡賓化合物獲得了廣泛的研究。氮雜環(huán)卡賓環(huán)側(cè)鏈上不同配位原子與金屬配位能直接影響氮雜環(huán)卡賓金屬絡(luò)合物的性質(zhì),設(shè)計(jì)合成含有不同取代基的氮雜環(huán)卡賓金屬絡(luò)合物并研究其催化性能具有重要的理論和實(shí)際意義。
本論文以咪唑和苯并咪唑環(huán)為基礎(chǔ),合成了一系列新型含P、O原子的雙齒或多齒配體,并將其應(yīng)用于催化反
2、應(yīng),取得了較好的催化效果。
以2-氯-6-二苯基膦基吡啶為原料,合成了2-(1-咪唑基)-6-二苯基膦基吡啶PLla和2-(1-苯并咪唑基)-6-二苯基膦基吡啶PL2a,將這兩個(gè)含有P,N配位點(diǎn)的多齒配體應(yīng)用于C-C、C-O偶聯(lián)中取得了較好的催化效果。PLla和PL2a經(jīng)硫化、甲基化后分別生成了1-(6-二苯基硫化膦基-2-吡啶基)-3-甲基咪唑鹽PLlc和1-(6-二苯基硫化膦基-2-吡啶基)-3-甲基苯并咪唑鹽PL2c
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