Ⅰ 中性條件下傅氏烷基化反應(yīng)的初步探索;Ⅱ β-溴代醚新合成方法的初步探索.pdf

1、論文的第一部分是初步探索在中性條件下的付氏烷基化反應(yīng)的新方法。付氏烷基化反應(yīng)是非常重要的形成碳碳鍵的有機(jī)合成方法，近年來反應(yīng)條件也已經(jīng)逐步發(fā)展的更溫和、更加環(huán)境友好。本實(shí)驗(yàn)是在溴代琥珀酰亞胺的作用下使2-烯丙基苯基芐基醚產(chǎn)生芐正離子，芐正離子親電進(jìn)攻3，4，5-三甲氧基甲苯從而進(jìn)行傅氏烷基化反應(yīng)的。根據(jù)氫譜分析得到了預(yù)期的產(chǎn)物，但在這一反應(yīng)中，傅氏反應(yīng)的產(chǎn)率比較低。這可能是由于芐基正離子的活性較強(qiáng)，與反應(yīng)物中的其它親核試劑反應(yīng)生成副產(chǎn)物

2、所導(dǎo)致的。 論文的第二部分是初步探索溴代醚的新合成方法。羥基存在于許多生理上和合成上有意義的化合物中，在這些化合物的多種反應(yīng)中，羥基都必須被保護(hù)起來。在有機(jī)合成中，醚是最常用的保護(hù)基團(tuán)之一。在本實(shí)驗(yàn)中，5-甲基-5-己烯氰對多種醇進(jìn)行保護(hù)，反應(yīng)條件溫和，且產(chǎn)率高，根據(jù)1H-NMR譜圖、13C-NMR譜圖、質(zhì)譜及紅外譜圖的綜合分析，可以確定反應(yīng)定量生成了預(yù)期的溴代醚產(chǎn)物，且產(chǎn)物單一。根據(jù)文獻(xiàn)報道產(chǎn)物在鋅的作用下可以對醇進(jìn)行去保護(hù)，