熒光共聚酸酐納米粒子的制備及其藥物控釋和細胞成像領域中的應用.pdf

1、設計高性能的納米載體一直是腫瘤靶向藥物控釋領域研究熱點之一。近年來關于這方面的研究非常廣泛，但主要集中在關于腫瘤多藥耐受性(MDR)和聚乙二醇困境(PEGdilemma)的研究，這兩者嚴重影響了載藥納米載體在腫瘤治療中的效果。有機小分子熒光探針一直被用于研究納米載體和腫瘤細胞之間的相互作用并用來跟蹤納米載體的靶向性能和藥物釋放位點。因此，本文在先前的探索聚酸酐材料的合成和降解性能的研究基礎上，以具有熒光特性的共聚酸酐P(dCPS：SA)

2、為基質，進一步探索熒光聚酸酐納米載體在抗腫瘤藥物輸送系統(tǒng)和細胞成像領域的應用。
　　 根據先前的研究工作，通過熔融共縮聚法合成了具有可控比例(dCPS：SA)的熒光共聚酸酐P(dCPS：SA)。使用紅外、核磁、凝膠滲透色譜和熒光光譜表征了共聚物的組成、結構和熒光特性。結果表明我們成功制備了摩爾比為15/85的共聚酸酐P(dCPS：SA)，而且其具有良好的熒光特性。
　　 然后，通過傳統(tǒng)的乳化方法成功制備出具有強烈熒光的聚

3、酸酐納米粒子，并研究了納米粒子尺寸和形貌的影響因素。利用動態(tài)光散射、Zeta電位儀、透射電子顯微鏡表征了其尺寸、表面電荷和形貌特征。另外，使用共聚焦激光掃描顯微鏡(CLSM)對納米粒子的形貌和熒光性質進行了表征。結果表明熒光聚酸酐納米粒子的粒徑為122nm，表面電荷為負值。此外，熒光聚酸酐納米粒子還具有良好的熒光特性。
　　 最后，采用疏水性抗癌藥物紫杉醇(PTX)和親水性阿霉素鹽酸鹽(DOX·HCl)對聚酸酐納米粒子進行了藥物

4、包載性能和在不同pH值下的藥物釋放行為的研究。通過細胞實驗對聚酸酐納米粒子進行了生物相容性評價并研究了熒光聚酸酐納米粒子細胞內吞效率和時間的關系和納米粒子在細胞內的分布。利用MTT、流式細胞儀和共聚焦激光掃描顯微鏡分別表征了熒光聚酸酐納米顆粒的細胞毒性、細胞內吞效率和細胞成像性質。結果表明載藥熒光聚酸酐納米載體表現(xiàn)出明顯的pH依賴性藥物釋放行為。該納米載體具有良好的生物相容性、強烈的熒光探針效果和低的細胞內吞效率。因此，熒光聚酸酐納米載