聚電解質(zhì)膜的制備及其在藥物緩釋方面的應(yīng)用.pdf

1、靜電自組裝薄膜技術(shù)是近十幾年發(fā)展起來的一種新技術(shù)，該技術(shù)因其具有制得的膜結(jié)構(gòu)明確、厚度容易控制、制備相對容易等優(yōu)勢而引起國內(nèi)外學(xué)者的廣泛關(guān)注?，F(xiàn)已廣泛應(yīng)用于電子及光學(xué)器件、分離膜、催化和生物傳感器等領(lǐng)域，并在藥物緩釋研究方面可能具有潛在的應(yīng)用前景，目前該方向的研究在國內(nèi)外均剛剛起步，因此本論文從制備聚電解質(zhì)復(fù)合膜入手，選用不同的藥物和包埋劑制備了幾種新型的薄膜藥物緩釋體系，初步討論了其制備條件和緩釋機理，得到了一些有益的結(jié)論。該研究不僅

2、為制備新型的藥物緩釋載體開辟了新的途徑，而且對深入探討薄膜類藥物緩釋體系的緩釋機理也具有一定的理論意義。 本論文的主要內(nèi)容如下： 1.依據(jù)靜電自組裝薄膜的成膜性質(zhì)，選用聚丙烯酰胺和聚丙烯酸鈉制備聚電解質(zhì)復(fù)合膜。紫外測試的結(jié)果表明，隨著組裝層數(shù)的增加，膜厚也在逐漸增大，膜的吸光度隨著膜層數(shù)的增加呈線性增長，表明這兩種聚電解質(zhì)能夠較好地成膜。同時我們還研究了成膜物質(zhì)的濃度、沉積時間、成膜物質(zhì)溶液中的離子強度以及環(huán)境溫度等條件

3、對薄膜性能的影響。紫外和接觸角的測試結(jié)果表明：每一層聚電解質(zhì)膜在吸附10min后就能達(dá)到動態(tài)平衡；溫度對膜的厚度沒有明顯的影響。實驗結(jié)果還表明，膜厚在一定的范圍內(nèi)隨成膜物質(zhì)溶液中離子強度的增加而逐漸增加。 2.我們利用靜電自組裝技術(shù)，在對結(jié)構(gòu)、性質(zhì)以及成膜性能等影響因素的考慮的基礎(chǔ)上，選用具有生物相容性的物質(zhì)如殼聚糖、海藻酸鈉、聚丙烯酸鈉等與藥物頭孢氨芐共同組裝成具有不同厚度和不同釋藥性能的復(fù)合膜。利用紫外、紅外、原子力顯微鏡等

4、測試技術(shù)對膜的結(jié)構(gòu)和釋藥性能進(jìn)行了表征。研究結(jié)果表明：(1)隨著藥物初始濃度的減小，復(fù)合膜中藥物的釋放速度逐漸減緩。(2)隨著包埋層數(shù)的增加，復(fù)合膜中藥物的釋放速度逐漸減緩，緩釋體系的緩釋效果增強。在藥物緩釋初期，藥物較易從體系中釋放出來；當(dāng)膜層數(shù)逐漸增加時，增大了分子鏈堆積密度，藥物較難從體系中緩釋出來。(3)不同的包埋體系具有不同的包埋效果。在本實驗中，聚丙烯酸鈉/殼聚糖的包埋效果要優(yōu)于海藻酸鈉/殼聚糖的包埋效果。由于聚丙烯酸鈉的分

5、子量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于海藻酸鈉的分子量，其分子鏈堆積密度也遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于海藻酸鈉的分子鏈堆積密度，因此藥物較難從殼聚糖/聚丙烯酸鈉的體系中釋放出來。 3.利用殼聚糖、海藻酸鈉、聚丙烯酸鈉等具有生物相容性的物質(zhì)組裝復(fù)合膜用來控制牛血清白蛋白的緩慢釋放。牛血清白蛋白的等電點(pI)為4.7，當(dāng)緩釋液的pH＜pI時，牛血清白蛋白很容易從緩釋體系中釋放出來，且隨著pH值的減小，牛血清白蛋白的釋放速度逐漸增大；當(dāng)緩釋液的pH＞pI時，牛血清白蛋白較難從緩