亞氯酸鈉體系的選擇氧化性能及(E)-2-甲基-2-戊烯酸合成工藝的研究.pdf

1、亞氯酸鈉是一種對(duì)多類(lèi)有機(jī)化合物均有良好氧化性能的無(wú)機(jī)氧化劑，因其低毒、價(jià)廉、容易制備、良好的氧化選擇性以及經(jīng)濟(jì)效益高，在科學(xué)研究和化工生產(chǎn)中有著廣泛的應(yīng)用。本論文探討亞氯酸鈉的選擇氧化性能及2-甲基-2-戊烯醛選擇性氧化合成相應(yīng)的2-甲基-2-戊烯酸的反應(yīng)規(guī)律和工藝參數(shù)。全文分四章，主要研究?jī)?nèi)容及研究結(jié)果如下:
　　 1.介紹了亞氯酸鈉的來(lái)源、制備方法、性能，重點(diǎn)綜述了亞氯酸鈉的氧化性能及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用。
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2、.本文主要研究了亞氯酸鈉氧化體系的組成、配比、反應(yīng)介質(zhì)及反應(yīng)條件對(duì)亞氯酸鈉選擇氧化性能的影響。亞氯酸鈉和雙氧水以一定的比例同時(shí)存在時(shí)，具有優(yōu)異的選擇氧化性能，n(NaClO2)∶n(H2O2)=1.1∶1，苯甲醛可定量轉(zhuǎn)化為苯甲酸。
　　 3.研究了亞氯酸鈉氧化2-甲基-2-戊烯醛的反應(yīng)規(guī)律。(E)-2-甲基-2-戊烯酸又名草莓酸，在香料工業(yè)中應(yīng)用廣泛。雖然2-甲基-2-戊烯酸的合成路線(xiàn)和方法很多，但大多不適合于工業(yè)化生產(chǎn)，而以

3、丙醛為起始原料，經(jīng)羥醛縮合、選擇性氧化兩步反應(yīng)合成草莓酸的路線(xiàn)具有原料價(jià)廉易得，操作簡(jiǎn)便，反應(yīng)條件溫和、收率高等特點(diǎn)，適用于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。本論文采用亞氯酸鈉體系選擇氧化(E)-2-甲基-2-戊烯醛合成(E）-2-甲基-2-戊烯酸，對(duì)合成(E)-2-甲基-2-戊烯酸的條件做了優(yōu)化，并對(duì)亞氯酸鈉體系進(jìn)行了補(bǔ)充。當(dāng)n(NaClO2)∶n(H2O2)∶n(aldehyde)=1.2∶1.1∶1時(shí)，轉(zhuǎn)化率最高可以達(dá)到97.8％。