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1、本文以HZSM-5分子篩為主催化劑,硅溶膠為粘結(jié)劑,采用過(guò)渡金屬W和非金屬P對(duì)HZSM-5分子篩進(jìn)行改性,分別制得W-ZSM-5催化劑和P-W-ZSM-5催化劑,采用XRD、BET、NH3-TPD等技術(shù)對(duì)改性后的催化劑進(jìn)行了表征,并在氣固反應(yīng)裝置上對(duì)改性催化劑催化C4烯烴制丙烯的反應(yīng)性能進(jìn)行了評(píng)價(jià)。結(jié)果表明: W-ZSM-5催化劑中的最佳W含量為3.2%,在C4烯烴催化裂解制丙烯反應(yīng)中丙烯的選擇性和收率分別為47.4%和41.3
2、%,該催化劑的裂解性能較好。W的添加覆蓋了催化劑的部分酸中心,降低了催化劑的酸性;同時(shí),W與催化劑的B酸中心發(fā)生相互作用,中和了催化劑的部分強(qiáng)酸位,降低了催化劑的酸強(qiáng)度,減少了W-ZSM-5催化劑的表面積炭量。C4烯烴催化裂解制丙烯反應(yīng)中W的存在還可以促進(jìn)歧化反應(yīng)的發(fā)生,有利于提高丙烯的收率和選擇性。 硅溶膠粘結(jié)劑的添加調(diào)變了W-ZSM-5催化劑的孔結(jié)構(gòu),增加了W-ZSM-5催化劑的機(jī)械強(qiáng)度。同時(shí),硅溶膠粘結(jié)劑的添加使W-ZSM
3、-5催化劑表面羥基鈍化,降低了催化劑的總酸量,有效地抑制了芳構(gòu)化副反應(yīng)的發(fā)生,延長(zhǎng)了催化劑的壽命。W-ZSM-5催化劑的催化裂解性能隨粘結(jié)劑含量的增加而提高,當(dāng)ω(SiO2)=40~50wt%時(shí),W-ZSM-5催化劑的反應(yīng)性能最好,催化劑在反應(yīng)12h后,丙烯收率仍然維持在39%左右,催化劑具有良好的反應(yīng)穩(wěn)定性。 對(duì)失活W-ZSM-5催化劑進(jìn)行了氧化再生試驗(yàn),該催化劑在失活和再生過(guò)程中晶型沒(méi)有發(fā)生改變。分析結(jié)果表明,反應(yīng)中積炭首先
4、覆蓋了催化劑的B酸中心,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,積炭堵塞了催化劑的孔道,降低了催化劑的比表面積,導(dǎo)致W-ZSM-5催化劑失活。失活W-ZSM-5催化劑經(jīng)過(guò)氧化再生,活性可以完全恢復(fù),且經(jīng)過(guò)10次再生,烯烴轉(zhuǎn)化率和丙烯收率與新鮮催化劑相比無(wú)明顯差別,W-ZSM-5催化劑具有良好的再生性能。 P-W-ZSM-5催化劑中的最佳P含量為1.8%,在C4烯烴催化裂解制丙烯反應(yīng)中丙烯的收率在39%左右。P的添加提高了W-ZSM-5催化劑的骨架穩(wěn)定性
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