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文檔簡介
1、飲用水中消毒副產(chǎn)物具有致癌、致畸和致突變性,嚴重危害人類的健康而引起廣泛關(guān)注,因此對其形成機制以及控制技術(shù)研究具有重要的現(xiàn)實意義。
本論文以消毒副產(chǎn)物2,6-二氯-1,4-苯醌(2,6-DCBQ)為研究對象,重點探討了2,6-DCBQ的形成機制和影響因素,考察了高鐵酸鉀、臭氧/活性炭(O3/GAC)技術(shù)對2,6-DCBQ的去除效果、影響因素、機理以及反應(yīng)動力學(xué),主要獲得以下研究成果:
(1)建立了液液萃取/高效液相色
2、譜聯(lián)用(LLE/HPLC)相結(jié)合的測定方法,在最佳試驗條件下,本方法的線性范圍為5μg/L-120μg/L,回收率為93.1%~104.2%,相對標準偏差為4.19-8.72%,最小檢測限為0.88-2.76μg/L,準確性和精密性較高。
?。?)苯酚在氯化生成2,6-DCBQ過程中,時間、pH值、投氯量和溫度是重要的影響因素。2,6-DCBQ的生成量在酸性條件下隨著pH值的增大而逐漸增加,中性和堿性條件下不利于2,6-DCBQ
3、的生成。投氯量在0.3-0.5mmol/L范圍內(nèi),2,6-DCBQ的生成量隨著投氯量的增加而增加,超過0.5mmol/L時生成量會先增加后減少。在10-30℃范圍內(nèi),2,6-DCBQ的生成量隨著溫度的升高而增加。形成2,6-DCBQ的過程包括取代與氧化2個關(guān)鍵反應(yīng)步驟。
?。?)高鐵酸鉀對2,6-DCBQ有較好的去除效果,投加量對2,6-DCBQ的去除效果影響較大,增加高鐵酸鉀的投加量,2,6-DCBQ的去除率提高明顯。對于初始
4、濃度為50μg/L的2,6-DCBQ溶液,當pH為7,高鐵酸鉀投加量從10mg/L增加到90mg/L,反應(yīng)30min后,去除率從46.39%提高到87.12%。pH在4-6范圍內(nèi)時,2,6-DCBQ降解效果隨著pH升高而提高。高鐵酸鉀降解2,6-DCBQ的過程符合一級反應(yīng)動力學(xué)模型。
(4)單獨臭氧(O3)和單獨活性炭(GAC)對2,6-DCBQ有一定的去除效果,O3/GAC聯(lián)合工藝對2,6-DCBQ的去除效果明顯提高。當2,
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