以自組裝膜為平臺(tái)的生物活性物質(zhì)的電催化和可控電化學(xué)界面研究.pdf

1、中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)博士學(xué)位論文以自組裝膜為平臺(tái)的生物活性物質(zhì)的電催化和可控電化學(xué)界面研究姓名：龔靜鳴申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專業(yè)：分析化學(xué)指導(dǎo)教師：林祥欽20040401中同科學(xué)技術(shù)上學(xué)博I學(xué)位論_j：【：移。同時(shí)，DTDBBLM構(gòu)成了單胺糞神經(jīng)遞質(zhì)的儲(chǔ)存陷阱。從仿生學(xué)的角度，搬永我們：種經(jīng)沖動(dòng)的傳導(dǎo)及神經(jīng)遞質(zhì)的釋放、吸收、傳輸?shù)?，可能與隳分子的仡學(xué)結(jié)構(gòu)是相關(guān)的。首次通過(guò)在Pt電槎表兩預(yù)涂覆系列納米Fe304粒子，乙醇分教液，既人為調(diào)控基底表面

2、，柬實(shí)現(xiàn)可控電純學(xué)界面的制備。在光濰學(xué)墼的Pt表面人為制造出稀疏或致密的凸起點(diǎn)，然后以北為基底，覆蓋臼縫雙層類脂膜。研究發(fā)現(xiàn)在蕊自組裝過(guò)程中，一是這些凸起點(diǎn)會(huì)導(dǎo)致膜局部破裂或坍塌，引發(fā)出膜上相應(yīng)稀疏或致密的構(gòu)造缺陷，從而獲得可控的電化學(xué)界面。運(yùn)用CV、EIS、AFM等手段可商效檢測(cè)界面微觀結(jié)構(gòu)。估黧被誘發(fā)的膜上缺陷分招的密麈及尺寸等。將超分子化學(xué)和自組裝膜技術(shù)有效結(jié)臺(tái)剎用超分子作用對(duì)自組裝膜表面實(shí)行有效的裁剪和修飾。使得自組裝膜表現(xiàn)出空

3、臟尺寸效應(yīng)、疏水／親水效應(yīng)等選擇性，從而拓展其在超分子化學(xué)、電分析化學(xué)、生物檢測(cè)等頓域的應(yīng)用。發(fā)現(xiàn)，出于菇價(jià)鍵合在瑗碳電極表面的十四胺分子(TDA)和p一坯撇鞲(0CD)疏水性空腔的相互作用，磷以形成包絡(luò)物，從而提供了一種基于十四胺犖層麟襲面囡載13CD的新穎方法。制備得鍘13CDTDA／GCE可選攆性檢測(cè)尿酸，甚至當(dāng)與30倍AA菇存時(shí)t；CDTDA／CCE仍然可默同時(shí)檢測(cè)uA和AA。此外，域納米Fe304顆粒俸為隧載平赍。研究r納米粒

4、子一酶豹緩裝奉系及其生物傳感響應(yīng)特=i正。發(fā)現(xiàn)納券Fe30a粒子不投具有生物兼容性，而且光譜學(xué)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)，基于納米Fe304固載平臺(tái)，血勤：蛋自(Hb)、辣根過(guò)氧化物酶(HRD等蛋白質(zhì)分子繯持了其生物活性，其電子轉(zhuǎn)移速率得到提高，實(shí)現(xiàn)了蛋自髓，酶的直接電化學(xué)e以納米Fe304為固載平臺(tái)，辣根過(guò)氧化物酶(HRP)的米氏常數(shù)蓋≯非常小，為。O42retool／I_。進(jìn)一步說(shuō)明納米Fe304圓載平臺(tái)大大提高了酶分子的生物催憂活性。同對(duì)園載于納術(shù)